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锌-α2-糖蛋白、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ在寻常型银屑病患者血清及组织中的表达及相关性研究

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前言

1 材料与方法

1.1 研究对象

1.2 标本取材和处理

1.3 主要仪器设备和试剂

1.4 操作步骤

2 结果

2.1 银屑病组、对照组血清中ZAG、TNF-α、IFN-γ的表达及相关性分析

2.2 采用Western Blot法检测银屑病组、对照组组织中ZAG的表达情况

2.3 采用RT-qPCR法检测银屑病组、对照组组织中ZAG的表达情况

3 讨论

3.1 银屑病血清中IFN-γ、TNF-α的表达及意义

3.2银屑病血清中ZAG的表达及意义

3.3银屑病血清中ZAG与IFN-γ、TNF-α的相关性及意义

3.4银屑病皮损组织中ZAG的表达及意义

4 结论

5 展望

参考文献

文献综述一:银屑病中Th17相关细胞因子的研究进展

文献综述二:皮肤病理性瘢痕传导通路、动物模型研究进展

缩 略 语 表

攻读学位期间发表文章情况

个 人 简 历

致谢

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摘要

目的:检测锌-α2-糖蛋白(Zinc-α2-Glycoprotein,ZAG)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)在寻常型银屑病组和对照组血清及组织中的表达情况,探讨ZAG、TNF-α、IFN-γ在寻常型银屑病发病中的作用及其相关性。  方法:收集经临床与组织病理确诊的31例银屑病患者血清标本,10例健康志愿者血清标本。采用酶联免疫吸附剂测定法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测ZAG、TNF-α、IFN-γ在银屑病患者及健康志愿者血清中的表达情况;银屑病皮损部位组织35例,正常对照组组织14例,采用蛋白质印迹法(Western Blot,WB)检测ZAG在寻常型银屑病患者以及对照组组织中的表达情况;采用实时荧光定量PCR技术(Real-Time Quantitative PCR,RT-qPCR)检测上述银屑病皮损部位组织26例,对照组增加6例共20例组织中ZAG mRNA的表达量。采用SPSS17.0统计软件进行统计学分析。计量资料采用独立样本t检验( Independent-Samples T-test)。三组间相关性研究采用Pearson相关分析。  结果:(1) ZAG、TNF-α、IFN-γ在银屑病组、对照组血清中浓度差异均有显著统计学意义(P=0.000<0.01)。(2)银屑病患者血清中ZAG的浓度与IFN-γ的浓度及TNF-α的浓度呈显著正相关(r1=0.773,P1=0.000<0.01,r2=0.781,P2=0.000<0.01)。(3)银屑病组与对照组之间ZAG的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。(4)银屑病组、对照组组织中ZAG的表达量差异有显著统计学意义(P<0.01)。(5)银屑病组、对照组组织中ZAG mRNA的表达量差异有显著统计学意义(P<0.01)。  结论:(1) ZAG、TNF-α、IFN-γ在银屑病组血清中的表达明显高于正常对照组,差异均存在统计学意义;(2)银屑病患者血清中ZAG浓度与IFN-γ、TNF-α的浓度呈显著正相关;(3)ZAG在银屑病组、对照组组织中阳性表达率差异无统计学意义,但表达量差异存在显著统计学意义,银屑病组织中ZAG表达量显著高于对照组;(4)ZAG mRNA在银屑病组、对照组组织中表达量差异存在显著统计学意义,银屑病组织中ZAG mRNA表达量显著高于对照组;(5)ZAG可能为银屑病发病原因之一;(6)局部外用糖皮质激素、口服锌制剂可能通过ZAG产生作用,对银屑病达到治疗目的。

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