ENO2/NLRP3炎症小体通路在重症急性胰腺炎肠黏膜屏障损伤中的作用及清胰颗粒干预的研究

目录

声明

前言

材料与方法

1.实验材料

1.1实验动物及分组

1.2主要仪器、设备

2.实验方法

2.1 SAP 大鼠模型的制备与各组相应处理

2.2取材

2.3肠道和胰腺组织HE染色及病理评分

2.4血清淀粉酶（Amylase，AMY）的检测方法

2.5 ELISA法检测血清中 TNF-α、IL-1β、IL-18、DAO、D-乳酸的水平

2.6 Western-Blot 法检测肠道组织 ENO2、NLRP3、Caspase-1、ASC 的蛋白表达2.6.1配

2.7 qRT-PCR 法检测肠道组织中 ENO2、NLRP3 基因的表达

3.统计学方法

结 果

1．各组大鼠 造模后 一般 状态 观察

2.2 胰腺 组织切片 HE染色镜下 观察结果 及病理评分

2.3 肠组织切片 HE 染色镜下观察结果及病理评分

3．各组大鼠血清淀粉酶水平的比较

4.各组血清DAO、D-乳酸含量

5．各组血清 DAO、D-乳酸 TNF-α、IL-1β、 IL-18、的含量

6．各组大鼠肠道组织中ENO2、NLRP3 mRNA的表达

7．大鼠肠道组织ENO2、NLRP3、ASC、活性Caspase-1、pro-Caspase-1蛋白的表达

讨论

一、急性胰腺炎肠粘膜屏障损伤发病机制探讨

二、ENO2/NLRP3炎症小体通路在肠粘膜屏障损伤发病机制中的作用

三、中药清胰颗粒对SAP肠粘膜屏障损伤的保护作用

结论

参考文献

中英文缩略词表

文献综述:代谢重编程——SIRS二次打击的枢纽

参考文献

攻读学位期间发表文章

致谢