FeCl3催化的基于2-（苯基-1-哌啶基）甲基苯酚的Domino反应研究

摘要

高效、原子经济性及绿色地合成结构复杂性、多样性有机分子是目前有机合成领域的热点。价廉的过渡金属催化是实现高效催化的重要手段。本论文在综述了三氯化铁催化的有机反应研究进展的基础上，发展了FeCl3催化的2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚与1,3-二酮的串联反应研究。具体的工作如下：
　　发展了FeCl3促进的基于2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚与链状1,3-二酮化合物的串联反应合成醋酸苯酚酯衍生物的方法。在FeCl3作用下，2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚和链状1,3-二羰基化合物经历亲核取代-分子内环化-逆Claisen缩合反应得到醋酸苯酚酯衍生物。共合成和表征了23个未见报道的醋酸苯酚酯衍生物。
　　发展了FeCl3促进的基于2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚与环状1,3-二酮的串联反应合成9-芳基四氢氧杂蒽酮衍生物的方法。在FeCl3作用下，2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚和环状1,3-二羰基化合物经历亲核取代-分子内环化，继而在对甲苯磺酸的作用下脱水得到目标产物。共合成和表征了16个未见报道的9-芳基四氢氧杂蒽酮衍生物。

目录

声明

第一章 绪论

1.1引言

1.2 三氯化铁催化的有机反应研究进展

1.3 课题的提出

参考文献

第二章 FeCl3催化的2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚与乙酰丙酮的串联反应合成醋酸苯酚酯衍生物的研究

2.1 前言

2.2苯酚酯的合成研究进展

2.3 实验探索

2.4 实验部分

2.6 本章小结

本章附录

参考文献

第三章FeCl3催化的2-(苯基-1-哌啶基)甲基苯酚与1,3-环己二酮的串联反应合成四氢氧杂蒽酮衍生物的研究

3.1 前言

3.2氧杂蒽酮衍生物的合成研究进展

3.3实验探索

3.4.实验部分

3.5 本章小结：

本章附录

参考文献

部分谱图

致谢