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论文说明
摘要
第一章绪论
1．1制剂成型前原料的组分结构研究是中药制剂创新和发展的关键技术问题
1．1．1“量”与“量”的关系：揭示中药效应物质基础的本质
1．1．2方药物质基础“组分结构”理论的提出
1．1．3优效组分的发现和组分结构研究是发展组分中药制剂的前提和基础
1．2基于网络药理学的成分及靶标挖掘技术创新组分结构中药研究
1．2．1中医在诊断治疗上的整体观
1．2．2网络药理学的提出
1．2．3网络药理学的研究方法
1．2．4网络药理学在中药领域的应用
1．2．5关于网络药理学在组分结构中药研究中的思考
1．3糖尿病肾病的研究进展
1．3．1多病理环节参与糖尿病肾病的发生发展
1．3．2中药防治糖尿病肾病的研究
1．4牡丹皮防治糖尿病肾病的前期研究基础
1．4．1牡丹皮的成分研究
1．4．2牡丹皮的药理作用研究
1．4．3牡丹皮防治糖尿病肾病的物质基础组分结构解析
参考文献
第二章基于网络药理学技术构建多成分-多靶点作用关系挖掘牡丹皮调控糖尿病肾病的活性组分
2．1方法
2．1．1牡丹皮中主要活性成分的信息搜集
2．1．2靶点通路的注释与分析
2．2．1牡丹皮主要活性成分的潜在靶点信息
2．2．2潜在靶点的注释分析
2．2．3牡丹皮成分-靶点-作用途径网络的构建及活性组分的挖掘
2．3本章小结
参考文献
第三章牡丹皮防治糖尿病肾病的制剂成型前原料的物质基础组分结构解析
3．1牡丹皮萜苷组分的组成结构解析
3．1．1实验材料
3．1．2实验方法
3．1．3结果
3．2牡丹皮多糖组分的组成结构解析
3．2．1实验材料
3．2．2实验方法
3．2．3结果
3．3本章小结
参考文献
第四章牡丹皮萜苷-多糖双组分干预糖尿病肾病大鼠：基于肾脏损伤的发病机制评价“组分-药效”关联性
4．1．2造模方法及分组给药
4．1．3实验结果
4．2．1对DKD大鼠血糖、肾脏功能参数的影响
4．2．2对DKD大鼠肾脏病理形态学的影响
4．3评价牡丹皮萜苷-多糖双组分对DKD大鼠AGEs及RAGE表达的影响
4．3．1实验材料
4．3．2 ELISA方法检测DKD大鼠血清AGEs及RAGE含量
4．3．4实验结果
4．4评价牡丹皮萜苷-多糖双组分对DKD大鼠FN及Col Ⅳ蛋白表达的影响
4．4．1实验材料
4．4．3统计学分析
4．4．4实验结果
4．5评价牡丹皮萜苷-多糖双组分对DKD大鼠炎症反应的抑制作用
4．5．1实验材料
4．5．2 PCR及ELISA方法检测肾脏及血清VCAM-1及IL-1β的表达
4．5．3统计学分析
4．5．4实验结果
4．6评价牡丹皮萜苷-多糖双组分对DKD大鼠氧化应激反应的抑制作用
4．6．1实验材料
4．6．3实验结果
4．7本章小结
参考文献
第五章基于“组分结构-生物网络”的整合调控效应探讨牡丹皮萜苷-多糖双组分干预糖尿病肾病的交互作用特点
5．1采用基因表达谱芯片对比分析牡丹皮各组分间的调控效应差异
5．1．1实验材料
5．1．2基因表达谱芯片的构建
5．1．3数据分析方法
5．1．4实验结果
5．2基于IRE1／NF-κB通路探讨牡丹皮萜苷组分抑制ERS介导的系膜炎症反应作用
5．2．1实验材料
5．2．2实验内容
5．2．3统计学分析
5．2．4实验结果
5．3基于体外氧化损伤模型探讨牡丹皮多糖组分对氧化应激损伤的保护作用
5．3．1实验材料
5．3．2实验内容
5．3．4实验结果
5．4基于TGF-β1／p38MAPK通路研究牡丹皮萜苷组分对肾小球基底膜增厚的调控作用
5．4．1实验材料
5．4．2实验内容
5．4．3统计学分析
5．4．4实验结果
5．5本章小结
参考文献
第六章总结与展望
6．1研究创新点
6．2主要结论
6．3工作展望
附录
攻读硕士学位期间取得的学术成果
致谢
南京中医药大学;
