声明
主要缩略词表
第一章 引言
1.1研究背景及理论基础
1.1.1 AD的发病机制
1.1.2 微小RNA（miRNA）的作用
1.1.3 miR-711与AD
1.2 研究目的
1.3 研究方法
1.3.1 临床试验部分
1.3.2 细胞实验部分
1.4 技术路线
1.4.1 临床试验技术路线
1.4.2细胞实验技术路线
1.5 研究意义
第二章 AD患者血清miR-711表达水平及临床意义
2.1 材料与方法
2.1.1研究对象
2.1.2 纳入及排除标准
2.1.3 资料收集
2.1.4 标本的采集及预处理
2.1.5 引物设计及合成
2.1.6 试剂盒法提取miRNA
2.1.7 RNA的纯度及浓度测定
2.1.9实时荧光定量PCR（RT-qPCR）
2.1.10统计学分析
2.2 结果
2.2.1 AD组和NC组一般资料的比较
2.2.2 血清miR-711在AD 组和NC组的相对表达量
2.2.3 血清miR-711的相对表达量与认知功能的关系
2.2.4 血清miR-711的相对表达量与AD病情严重程度的关系
2.2.5 血清miR-711对AD诊断价值的ROC曲线分析
2.3 讨论
第三章 miR-711参与调控AD细胞模型凋亡机制的初步研究
3.1 实验材料与方法
3.1.1实验主要试剂
3.1.2实验主要仪器
3.1.3主要试剂的配制
3.1.4细胞复苏
3.1.5细胞的换液
3.1.6细胞传代
3.1.7 细胞的冻存
3.1.8细胞计数
3.1.9 CCK8实验检测细胞的增殖情况
3.1.10筛选构建AD细胞模型的最适Aβ浓度
3.1.11细胞的转染
3.1.12 RT-qPCR实验
3.1.13统计学分析
3.2 结果
3.2.1 AD细胞模型的构建
3.2.2 各组细胞中miR-711表达水平
3.2.3 CCK8试剂盒检测各组细胞活性
3.2.4 PCR检测Akt、Bcl-2、Caspase-3 mRNA在各组细胞中的表达水平
3.3讨论
第四章 结论和展望
4.1 主要结论
4.2 工作展望
参考文献
综述:参与阿尔茨海默病发病机制的微小RNA的研究进展
1. miRNA的形成及作用
2. microRNA参与AD发病机制
3. 总结及展望
综述参考文献
攻读硕士期间发表的论文
致谢
江苏大学;
