PGC--1α通过调控基因×环境的交互作用影响突触可塑性参与精神分裂症的发生

目录

声明

英文缩略词与英汉对照表

英文缩略词与英汉对照表（续）

第一章 绪论

1.1 精神分裂症的概述及症状

1.2 精神分裂症的主要病因

1.3 发育关键期与神经可塑性

1.4 PVIs及PNNs

1.5 PGC-1α在组织中的定位和功能

第二章:PGC-1α条件性敲除模拟了SCZ的表观有效性

2.1 实验材料

2.1.3 实验仪器

2.1.4 主要试剂EB 溶液

2.1.5 主要溶液配制

2.2 实验方法

2.2.1 PGC-1α条件性敲除小鼠的获得

2.2.2 实验分组

2.2.3 三种基因型小鼠的鉴定

2.2.4 行为学实验

2.2.5 数据分析

2.3 结果

2.3.1 基因鉴定

2.3.2 体重

2.3.3 死亡率

2.3.4 行为学实验结果

2.4 讨论

第三章：PGC-1α条件性敲除对精神分裂症神经发育关键期时间窗的错误调控

3.1 实验材料

3.1.3 实验仪器

3.1.4 主要试剂RIPA裂解液

3.1.5 主要试剂配制

3.2 实验方法

3.2.1 实验分组

3.2.2Western Blotting组织蛋白提取：

3.2.3 免疫荧光

3.2.4 免疫组化

3.2.5 电镜

3.2.6 数据分析

3.3 结果

3.3.2 PGC-1α?/?小鼠皮层和海马PV的表达下调

3.3.3 PGC-1α条件性敲除延迟PVIs的成熟

3.4 讨论

第四章:PGC-1α通过调控基因×环境的交互作用参与了神经突触可塑性的调控

4.1 实验材料

4.1.1 实验动物

4.1.2 小鼠饲养

4.1.3 实验仪器

4.1.4 主要试剂

4.1.5 主要试剂配制

4.2 实验方法

4.2.3 脑立体定位及chABC注射

4.2.4Western Blotting

4.2.5 免疫荧光

2.2.6 免疫组化

4.2.7 HE染色

4.2.8 数据分析

4.3 结果

4.3.1 PGC-1α调控基因×环境协同作用参与小鼠发育CP的调节

4.3.2 PGC-1α基因不能通过和环境协同作用参与小鼠成年期可塑性的调节

4.3.3 PGC-1α通过和环境协同作用参与溶解了PNNs的成年小鼠PVIs的调节

4.4 讨论

第五章 结论与展望

5.1 结论

5.2 展望

参考文献

致谢

攻读硕士期间发表文章

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