转录因子TFAP2C和ZNF280A通过失活Hippo信号通路促进结直肠癌化疗抵抗和干细胞特性的机制研究

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中英文缩略词对照表

第1章 绪 论

第2章 TFAP2C通过抑制Hippo信号通路促进结直肠癌干性和化疗耐药性

2.1 材料和方法

2.1.1 细胞系及细胞体外培养

2.1.2 患者和肿瘤组织

2.1.3 RNA提取、逆转录和实时定量PCR

2.1.4 质粒和转染

2.1.5 免疫印迹

2.1.6 染色质免疫共沉淀（ChIP）

2.1.7 悬浮生长实验

2.1.8 细胞活性检测实验

2.1.9 克隆形成实验

2.1.10 流式细胞仪分析

2.1.11 Caspase-9或Caspase-3活性测定

2.1.12 侧群分析

2.1.13 细胞成球实验

2.1.14 移植瘤实验

2.1.15 免疫组化

2.1.16 荧光素酶测定

2.1.17 免疫荧光分析

2.1.18 统计分析

2.2 结果

2.2.1 FAP2C在结直肠癌细胞系和组织中上调表达

2.2.2 TFAP2C上调表达与结直肠癌的临床病理特征和不良预后相关

2.2.3 TFAP2C表达上调预示着结直肠癌化疗耐受

2.2.4 敲低TFAP2C提高体内结直肠癌细胞对5-FU的化疗敏感性

2.2.5 TFAP2C促进结直肠癌细胞干性

2.2.6 TFAP2C在结直肠癌细胞中抑制Hippo信号通路

2.2.7 TFAP2C通过抑制Hippo信号通路促进结直肠癌细胞化疗耐药性和干性

2.2.8 TFAP2C通过转录激活ROCK1和ROCK2促进结直肠癌细胞的化疗耐药性和癌细胞干性

2.2.9 TFAP2C与人结直肠癌组织中Hippo信号通路活性的临床相关

2.3 讨论

2.4 结论

第3章 ZNF280A通过失活Hippo信号通路促进结直肠癌增殖和肿瘤发生

3.1 材料和方法

3.1.1 细胞系及细胞体外培养

3.1.2 患者和肿瘤组织

3.1.3 RNA提取，逆转录和实时定量PCR

3.1.4 质粒和转染

3.1.5 免疫印迹

3.1.6 悬浮生长实验

3.1.7 细胞活性检测实验

3.1.8 克隆形成实验

3.1.9 细胞周期分析

3.1.10 移植瘤实验

3.1.11 免疫组化

3.1.12 荧光素酶测定

3.1.13 统计分析

3.2 结果

3.2.1 ZNF280A在结直肠癌中高表达

3.2.2 ZNF280A的高表达与结直肠癌不良预后和进展相关

3.2.3 敲低ZNF280A抑制结直肠癌细胞体外增殖

3.2.4 敲低ZNF280A阻滞结直肠癌G1和/或S期转换

3.2.5 敲低ZNF280A抑制体内结直肠癌的肿瘤发生

3.2.6 敲低ZNF280A激活Hippo信号通路

3.3 讨论

3.4 结论

参考文献

作者简介及在学期间所取得的科研成果

致谢