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黄芪多糖对蓝耳弱毒苗免疫调节及妊娠母猪抗蓝耳病毒作用研究

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文献综述

1. 黄芪多糖的免疫增强和抗病毒作用研究进展

2. PRRSV研究进展

3. 研究目的和意义

引言

1. 材料和方法

1.1. 试验材料

1.2. 试验方法

2. 结果

2.1.饲喂黄芪多糖对于PRRSV弱毒苗免疫效果

2.2. PRRSV检测方法实用性比较结果

2.3. 饲喂黄芪多糖对于妊娠母猪体内抗PRRSV研究

3. 讨论

3.1.黄芪多糖对PRRSV弱毒苗免疫抗体影响

3.2.黄芪多糖对PRRSV弱毒苗免疫细胞因子影响

3.3.黄芪多糖对自然感染PRRSV妊娠母猪抗体影响

3.4.黄芪多糖对自然感染PRRSV母猪妊娠期间细胞因子影响

3.5.黄芪多糖对自然感染PRRSV妊娠母猪血液生理指标影响

3.6.黄芪多糖对于妊娠母猪繁殖性能影响

3.7.脐带血中PRRSV检测结果分析

4 全文结论

参考文献

致谢

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摘要

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive andrespiratory syndrome,PRRS)又名猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus.PRRSV)引起猪以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。该病已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。当前疫苗免疫是防制我国猪群PRRS的重要手段。为了探究黄芪多糖促进PRRSV疫苗免疫效果和抗PRRSV野毒感染能力,本研究开展如下三方面的研究:
  1.黄芪多糖对PRRSV VR-2332株弱毒苗免疫效果的研究。本研究选取70头后备母猪,根据其血液中PRRSV抗体水平和细胞因子(IL-2和IFN-γ)水平,平均分为两组(试验组A和对照组B)。根据PRRSV抗体S/P值大小,将A组,再分为S/P值1.0以下组(A1组),S/P值1.0-2.0组(A2组),S/P值2.0以上组(A3组),B组分组方法同A。A组连续饲喂黄芪多糖14天,B组不饲喂黄芪多糖。饲喂至第8天,A、B两组免疫PRRSV弱毒疫苗。免疫后第10天和第25天对A、B两组母猪进行前腔静脉采血。利用ELISA方法测定PRRSV抗体和细胞因子(IL-2和IFN-γ)水平。分析A、B两组PRRSV抗体和细胞因子水平的变化。
  结果表明:
  (1)A、B组PRRSV疫苗免疫效果无明显差异。但对免疫前S/P<1.0的猪群,连续饲喂黄芪多糖14天会对PRRSV疫苗免疫效果有明显的抑制作用;
  (2)PRRSV疫苗免疫后,A、B组外周血中IL-2和IFN-γ均会上升,但A组IL-2和IFN-γ水平上升的更快,且IFN-γ水平上升持续时间更长。研究结果提示,PRRSV疫苗免疫前后各一周饲喂黄芪多糖,对PRRSV疫苗抗体水平增长没有明显的促进作用,但可以有效促进IL-2和IFN-γ的增长。
  2.PRRSV病原检测方法选择本探究性试验以稀释不同倍数的PRRSV弱毒活疫苗为样本,分别使用常规RT-PCR、荧光RT-PCR及POCKIT便携式PCR检测系统对稀释不同倍数PRRSV弱毒苗进行PRRSV抗原检测。结果发现:POCKIT便携式PCR检测系统的检测敏感度高,操作简单,使用于研究黄芪多糖对于妊娠母猪抗PRRSV试验PRRSV病原的检测工作。
  3.黄芪多糖对妊娠母猪抗PRRSV的研究。本研究从未免疫PRRSV疫苗且存在PRRSV带毒的猪群中选取70头妊娠第25天的母猪,根据PRRSV抗体水平和细胞因子(IL-2和 IFN-γ)水平及血常规指标,平均分为两组(试验组C和对照组D)。C组连续饲喂黄芪多糖60天,D组不饲喂黄芪多糖。在饲喂黄芪多糖第30天和第60天分别采集C、D组前腔静脉血,检测PRRSV抗体、IL-2、IFN-γ和血常规值。在分娩时采集脐带血和检测PRRSV及统计繁殖指标。
  结果表明:
  (1)饲喂黄芪多糖第30天时(即妊娠第55天),C、D两组PRRSV抗体水平无显著差异。饲喂黄芪多糖第60天(即妊娠第85天),C组PRRSV抗体水平显著高于D组;
  (2)比较脐带血PRRSV检测率,C组为0%(0/35),D组为17%(6/35);
  (3)相比于妊娠25天,妊娠55天时,C、D两组猪群外周血中IL-2和IFN-γ含量显著性升高,妊娠85天时,C、D两组猪群外周血中IFN-γ含量依然保持高水平。

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