声明
第1章 绪论
1.1 神经退行性疾病概述
1.1.1 阿尔茨海默病
1.1.2 帕金森综合症
1.1.3 青光眼
1.2 神经退行性疾病细胞模型的构建
1.2.1 阿尔茨海默病细胞模型
1.2.2 帕金森病细胞模型
1.2.3 氧化应激细胞模型
1.2.4 兴奋性毒性细胞模型
1.2.5 青光眼细胞模型
1.3 视黄酸概述
1.3.1 视黄酸的体内代谢
1.3.2 视黄酸信号在机体正常发育中的作用
1.3.3 视黄酸在神经退行性疾病中的应用
1.4 金纳米粒子概述
1.4.1 表面修饰物对AuNPs细胞分布的影响
1.4.2 AuNPs的尺寸和表面修饰对细胞活性的影响
1.4.3 金纳米粒子在生物医学中的应用
1.5 论文的研究概述
1.5.1 论文的研究内容
1.5.2 论文的研究意义
第2章 RA和AuNPs在神经退行性疾病细胞模型中的毒性和促生长作用
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 细胞株
2.2.2 实验材料和试剂
2.2.3 主要仪器和设备
2.2.4 细胞培养
2.2.5 Aβ40诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型实验
2.2.6 MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型实验
2.2.7 H2O2诱导PC-12细胞的氧化应激模型实验
2.2.8 SNP诱导RGC-5细胞的青光眼模型实验
2.2.9 NMDA诱导SH-SY5Y细胞的兴奋性毒性损伤模型实验
2.2.10 数据分析
2.3 结果与讨论
2.3.1 RA或AuNPs对AD细胞模型的结果分析
2.3.2 RA或AuNPs对PD细胞模型的结果分析
2.3.3 RA或AuNPs对氧化应激细胞模型的结果分析
2.3.4 RA或AuNPs对青光眼细胞模型的结果分析
2.3.5 RA或AuNPs对兴奋性毒性损伤细胞模型的结果分析
2.4 小结
第3章 视黄酸协同Aβ40对SH-SY5Y细胞损伤机制的研究
3.1引言
3.2 实验部分
3.2.1 细胞株
3.2.2 实验材料与试剂
3.2.3 主要仪器与设备
3.2.4 Aβ40溶液的制备
3.2.5 ThT荧光光谱检测
3.2.6 AFM测量
3.2.7 圆二色谱仪检测
3.2.8 DLS测量
3.2.9 细胞培养
3.2.10 SH-SY5Y细胞内ROS含量检测
3.2.11 SH-SY5Y细胞内NO含量检测
3.2.12 数据分析
3.3 结果与讨论
3.3.1 RA对ThT荧光法测定Aβ40纤维化过程的影响
3.3.2 AFM图像和高度分析
3.3.3 DLS检测RA对Aβ40聚集的影响结果
3.3.4 圆二色谱仪研究Aβ40构象转变的实验结果
3.3.5 胞内ROS含量检测结果
3.3.6 胞内NO含量检测结果
3.4 小结
第4章 金纳米粒子协同SNP对RGC-5细胞损伤机制的研究
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 细胞株
4.2.2 实验材料与试剂
4.2.3 主要仪器与设备
4.2.4 细胞培养
4.2.5 AuNPs毒性放大和倒置光学显微镜观察实验
4.2.6 JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位变化
4.2.7 流式细胞仪检测细胞凋亡
4.2.8 AuNPs对NO的体外催化实验
4.2.9 AuNPs对RGC-5细胞表面形貌的影响实验
4.2.10 AuNPs的细胞分布实验
4.2.11 RGC-5细胞内ROS含量检测
4.2.12 RGC-5细胞内NO含量检测
4.2.13 Western blot检测相关蛋白的表达变化
4.2.14 数据分析
4.3 结果与讨论
4.3.1 AuNPs毒性放大和细胞形态结果分析
4.3.2 线粒体膜电位结果分析
4.3.3 流式细胞仪检测细胞凋亡结果分析
4.3.4 AuNPs对NO的体外催化实验结果分析
4.3.5 场发射环境扫描电镜观测细胞形貌结果分析
4.3.6 透射电子显微镜观察AuNPs的细胞分布结果
4.3.7 胞内ROS检测结果
4.3.8 胞内NO检测结果
4.3.9 Western blot检测相关蛋白结果分析
4.4 小结
第5章 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
致谢
参考文献
攻读硕士期间获得与学位论文相关的科研成果
武汉理工大学;
