声明
1 绪论
1.1 引言
1.2 合金纳米材料
1.2.1 合金简介
1.2.2 合金纳米材料的制备
1.3 层状双金属氢氧化物（LDHs）
1.3.1 LDHs简介
1.3.2 LDHs的结构
1.3.3 LDHs材料的基本性质
1.3.4 LDHs材料的制备
1.4 石墨烯
1.4.1 石墨烯概述
1.4.2 石墨烯制备方法
1.4.3 石墨烯的表征方法
1.4.4 石墨烯复合材料
1.5 论文研究意义及内容
1.5.1 研究意义
1.5.2 科学问题
1.5.3 研究内容
1.5.4 研究特色和创新性
2 实验药品、仪器及方法
2.1 概述
2.2 仪器药品
2.2.1 药品
2.2.2 仪器
2.3 材料的表征技术
2.3.1 X射线衍射技术（XRD）
2.3.2 扫描电子显微镜（SEM）
2.3.3 透射电子显微镜（TEM）
2.3.4 X射线光电子能谱分析（XPS）
2.3.5 拉曼光谱分析（Raman）
2.3.6 比表面积测试
2.3.7 电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）
2.4 复合材料催化氨硼烷水解方面的应用
2.4.1 催化氨硼烷水解性能的测试条件
2.4.2 催化氨硼烷水解性能的测试装置
2.5 密度泛函理论（DFT）计算
2.5.1 张力DFT计算
2.5.2 机理DFT计算
3 镍铁合金纳米材料的制备以及产氢催化性能
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1. Ni2-xFex@CN-G材料制备
3.2.2. M1.2M0.8@CN-G材料制备
3.3 制备过程
3.4 结构与形貌表征
3.4.1 X射线衍射分析
3.4.2 扫描电镜分析
3.4.3 透射电镜分析
3.4.4 拉曼光谱分析
3.4.5 X射线光电子能谱分析
3.4.6 元素含量分析
3.4.7 磁性分析
3.5 性能测试
3.5.1 在自搅拌下Ni2-xFex@CN-G复合材料催化氨硼烷水解性能研究
3.5.2 在自搅拌下Ni1.2Fe0.8@CN-G催化剂在不同浓度和反应温度条件下催化氨硼烷水解性能研究
3.5.3 在自搅拌下Ni1.2Fe0.8@CN-G在不同氨硼烷浓度和氢氧化钠浓度下催化氨硼烷水解性能研究
3.5.4 催化剂在300℃处理24 h后催化氨硼烷水解性能研究
3.5.5 在自搅拌下M1.2M0.8@CN-G(M = Cu，Zn)催化氨硼烷水解性能研究
3.5.6 在自搅拌下Ni1.2Fe0.8@CN-G催化氨硼烷水解性能的循环稳定性测试
3.6 DFT计算
3.6.1 张力DFT计算
3.6.2 机理DFT计算
3.7 小结
4 添加剂对镍铁合金纳米材料形貌和产氢性能影响
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 材料制备
4.3 制备过程
4.4 结构与形貌表征
4.4.1 透射电子显微镜分析
4.4.2 X射线衍射分析
4.4.3 Raman分析
4.4.4 比表面积和孔结构分析
4.5 性能测试
4.5.1 在自搅拌下多种复合材料催化氨硼烷制氢
4.5.2在不同温度煅烧下得到的材料在自搅拌下催化氨硼烷水解活性
4.5.3 最佳加入多巴胺量和石墨烯浓度的探索
4.5.4 分散剂对催化活性的影响
4.5.5 在自搅拌下催化氨硼烷水解制氢的连续流动稳定性测试
4.6 小结
总结
参考文献
致谢
个人简历
研究生期间发表及完成的论文
郑州大学;
