声明
缩略语
前言
第一章 体外分析方法的建立
1 仪器与材料
1.1 实验仪器
1.2 实验材料
2 实验方法与结果
2.1 UV检测方法的建立
2.2 HPLC分析方法的建立
3 讨论
4 小结
第二章 替格瑞洛纳米混悬液的制备
1 仪器与试剂
1.1 实验仪器
1.2 实验材料
2 实验方法与结果
2.1 替格瑞洛纳米混悬液的制备
2.2 制备工艺的单因素考察
2.3 制备处方的单因素考察
2.4 替格瑞洛纳米混悬液工艺与处方优化
2.5 制备工艺和处方的验证
2.6 冷冻干燥
3 讨论
4 小结
第三章 替格瑞洛纳米混悬液制剂学性质的研究
1 仪器与材料
1.1 实验仪器
1.2 实验材料
2 实验方法与结果
2.1 替格瑞洛纳米混悬液及其冻干粉的制备
62.2 Size、电位测定
2.3 IR分析
2.4 XRD分析
2.5 饱和溶解度的测定
2.6 体外溶出特性研究
2.7 初步稳定性研究
3 讨论
4 小结
第四章 替格瑞洛微丸的制备与质量评价
1 仪器与材料
1.1 实验仪器
1.2 实验材料
2 实验方法与结果
2.1 微丸的评价指标
2.2 载药微丸的制备
2.3 隔离包衣研究
2.4 微丸的质量评价
3 讨论
4 小结
第五章 替格瑞洛微丸的药动学初步研究
1 仪器与材料
1.1 实验仪器
1.2 实验材料
1.3 实验动物
2 实验方法与结果
2.1 体内分析方法的建立
2.2 药动学研究
3 讨论
4 小结
全文结论
1 分析方法的建立
2 纳米混悬液的制备及表征
3 微丸的制备及考察
4 药动学研究
本课题的创新点与不足
参考文献
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果
致谢
郑州大学;