新型多取代嘌呤衍生物的合成及体外抗肿瘤活性评价

目录

声明

摘要

1前言

1．1癌症概述

1．2癌症的治疗手段

1．3嘌呤衍生物类抗肿瘤药物研究进展

1．3．1作为组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂的嘌呤衍生物

1．3．2作为周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂的嘌呤衍生物

1．3．3作为HSp90抑制剂的嘌呤衍生物

1．3．4作用于其他靶点的嘌呤衍生物

1．3．5作用机制尚未明确的具有抗肿瘤活性的嘌呤衍生物

参考文献

2新型多取代嘌呤衍生物的设计、合成及体外活性评价

2．1 新型多取代嘌呤衍生物的设计思路

2．2 2，6，9-三取代嘌呤衍生物的合成与体外活性评价

2．2．1合成路线

2．2．2 2，6，9-三取代嘌呤衍生物的体外抗肿瘤活性分析

2．3 6，9-二取代嘌呤衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

2．3．1 合成路线

2．3．2 6，9-二取代嘌呤衍生物物抗肿瘤活性

2．4化合物B49抑制MGC-803的克隆形成实验

2．5 化合物B49抑制MGC-803细胞的迁移和侵袭

2．6化合物B49诱导MGC-803的细胞凋亡及形态学变化

本章小结

参考文献

3实验部分

3．1化学合成实验

3．1．1实验仪器和实验试剂

3．1．2系列一化合物的合成及数据表征

3．1．3系列二化合物的合成及数据表征

3．2生物活性评价实验

3．2．1实验仪器和试剂

3．2．2体外抗肿瘤活性评价实验

总结

附图

个人简历

致谢