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许华炎;
安徽理工大学;
介导; 一锅法合成;
机译:一锅法合成喹唑啉-2,4-二酮衍生物及其在花椒中的天然生物碱应用
机译:通过碱诱导的质子化的亲电反应方便地制备4,8-二甲氧基-3-取代的2(1H)-喹诺酮及其在合成新碱,3,4,8-三甲-2(合成)中的合成应用1H)-喹诺酮和3-FORMYL-4
机译:盐酸硫胺在无溶剂条件下微波辅助一锅法合成八氢喹唑啉酮衍生物
机译:新型喹诺酮和吖啶酮衍生物的新型合成途径
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:三成分一锅法高效线性/支化的功能化喹诺酮类化合物的合成和可持续合成Domino协议喹诺酮氟沙星的关键合成方法毒品
机译:在无溶剂条件下使用氧化镧快速有效地一锅法合成八氢喹唑啉酮衍生物
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译:被环甲基克拉拉明取代的异喹诺酮或异喹诺酮;药物合成RW quinasa和/或RW quinasa介导的磷酸盐,用于治疗和/或预防轻度肌肉链,例如高血压,视网膜,青光眼,阿尔茨海默氏病等。
机译:作为抗菌的喹诺酮釉的有用中间体,烷基2-环丁基丙基氨基2 [2,4-二溴3(苯甲酰基),苯甲酰基]一锅法合成2-嘌呤酯
机译:一锅法合成3-环丙基氨基-2-烷基,1,2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基,rsqb; -2-丙酸酯作为抗菌喹诺酮药物的有用中间体
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