声明
英文缩略词汇表
1引言
2材料与方法
2.1 材料
2.1.1 细胞系
2.1.2 煤焦沥青
2.1.3 主要的实验仪器
2.1.4 主要的实验试剂
2.1.5 主要试剂配制
2.2 实验方法
2.2.1 细胞系的培养
2.2.2 细胞染毒处理
2.2.3 RT-PCR 检测基因的表达量
2.2.4合成引物
2.2.5 RNA 质核分离
2.2.6 SiRNA 干扰Lnc-ENST00000556926 处理
2.2.7 CCK-8检测细胞增殖
2.2.8 细胞周期
2.2.9 细胞凋亡
2.2.10 转录组测序的方法
2.2.11 统计分析
3 实验结果
3.1 Lnc-ENST00000556926在细胞恶性转化后的表达情况
3.2 Lnc-ENST00000556926的基本信息及其蛋白编码能力
3.2.1 Lnc-ENST00000556926 的基本信息
3.2.2 对Lnc-ENST00000556926 的蛋白编码能力进行预测
3.3 Lnc-ENST00000556926的亚细胞定位
3.4 确定Lnc-ENST00000556926的最佳转染时间
3.5 Lnc-ENST00000556926干扰对细胞功能的影响
3.5.1 CCK-8试验检测细胞的增殖能力
3.5.2 流式细胞仪检测细胞周期
3.5.3 流式细胞仪检测细胞凋亡
3.6 筛选Lnc-ENST00000556926的相关基因
3.6.1 总RNA 的样品质检结果
3.6.2 测序基本数据分析
3.6.3 mRNAs 的差异表达的分析
3.6.4 差异表达mRNAs 的Gene Ontology 富集分析(GO 分析)
3.7 对可能存在调控关系基因的验证
4 讨论
4.1 Lnc-ENST00000556926的基本的生物学信息
4.2 Lnc-ENST00000556926在细胞恶性转化后的表达情况
4.3 Lnc-ENST00000556926的亚细胞定位
4.4 Lnc-ENST00000556926干扰对细胞功能的影响
4.4.1对细胞增殖能力的影响
4.4.2对细胞周期和凋亡的影响
4.5 筛选Lnc-ENST00000556926的相关基因
5. 结论
参考文献
综述:长链非编码RNA在癌症中的研究进展
参考文献
个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果
致谢
郑州大学;