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外周血髓系抑制细胞和IL-10、IL-12与婴幼儿喘息相关性研究

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摘要

中英文缩略词对照

1 引言

2 材料和方法

2.1 研究对象

2.2 主要仪器与设备

2.3 主要试剂

2.4 实验方法和步骤

2.5 统计学处理

3 结果

3.1 各组患儿外周血MDSCs%、血清IL-10、IL-12水平

3.2 各组外周血中MDSCs%、血清IL-10水平、IL-12水平相关性分析

4 讨论

4.1 研究对象的分组

4.2 外周血MDSCs与婴幼儿喘息

4.3 血清IL-10、IL-12与婴幼儿喘息

4.4 外周血MDSCs%、IL-10及IL-12与婴幼儿喘息的关系

5 结论

附图

参考文献

综述

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致谢

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摘要

喘息是小儿最常见的呼吸道症状,小儿喘息性疾病是指有一组具有喘息症状的呼吸道综合征,由于年龄特异的病理生理特点,喘息在婴幼儿中常常反复发生,部分喘息是儿童哮喘的早期表现,但是目前婴幼儿喘息的发病机制尚不清楚。对于正在喘息发作的患儿来讲,判断是暂时性的喘息还是哮喘,仍是儿科临床工作中的难题。   目的:   检测毛细支气管炎和反复喘息患儿外周血髓系抑制细胞(myeloid-derivedsuppressorcells,MDSCs)占单个核细胞比例、血清白介素10(Interleukin-10,IL-10)及血清白介素12(Interleukin-12,IL-12)水平,初步探讨其在婴幼儿喘息中的发病机制及其关系。   材料和方法:   研究对象分为4组:毛细支气管炎组(毛支组)、反复喘息组(喘息组)、非感染对照组、肺炎对照组。选择从2010年10月至2012年6月就诊于郑大三附院儿内科门诊或病房住院的毛细支气管炎急性期患儿99例(男51例,女48例),年龄3月-2岁,平均年龄是1岁6月,至少具有高危因素之一的患儿52例为毛支I组,无高危因素的患儿47例为毛支Ⅱ组(特应质高危因素是指:患儿自身有医生诊断的包括变应性皮炎、变应性鼻炎等变应性疾病或者父母双方   或一方患有哮喘疾病史者)。同期选择急性发作期反复喘息患儿(均在过去的12个月内至少有3次喘息及以上发作或过去6个月内至少有2次喘息及以上发作)103例(男51例,女52例),年龄7月-2岁1月,平均年龄是1岁7月,根据我国2008年制定《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》[1]中哮喘预测指数标准,将哮喘预测指数阳性的患儿入喘息Ⅰ组(50例),哮喘预测指数阴性的患儿入喘息Ⅱ组(53例)。随机选取同期本院同年龄组外科患疝气、肾结石等非感染性疾病术前患儿54例(男28例,女26例)作为非感染对照组,年龄6月-2岁4月,平均年龄1岁7月。选择同期在我院在门诊就诊或住院诊断为肺炎的患儿50例(男25例,女25例)作为支气管肺炎对照组,年龄6个月~2岁3月,平均1岁8月,均无特应质高危因素。各组儿童年龄、性别比较差异均无统计学意义(Pa>0.05),各组儿童均为足月出生,排除肿瘤患儿,排除气道发育畸形患儿,近2周无感染疾病史,无免疫调节剂使用史,其家长均知情同意并征得医院伦理委员会同意。   采用流式细胞术检测MDSCs在外周血单核细胞中的比例,采用ELISA(酶联免疫吸附实验)法检测外周血血清中IL-10、IL-12水平。   统计学分析采用SPSS17.0统计软件完成,各组资料以((X)±S)表示,组间差异性分析采用单因素方差分析、Bonferroni方法检验,相关分析采用Pearson直线相关分析,以a=0.05作为统计学的检验水准。   结果:   1.喘息Ⅰ组较喘息Ⅱ组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平显著升高,血清IL-12水平显著降低(P<0.05);喘息Ⅱ组较肺炎对照组、非感染对照组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平显著升高,血清IL-12水平显著降低(P<0.05)。   2.毛支Ⅰ组较毛支Ⅱ组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平显著升高,血清IL-12水平显著降低(P<0.05);毛支Ⅱ组较肺炎对照组、非感染对照组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平升高,血清IL-12水平显著降低(P<0.05)。   3.喘息Ⅰ组较毛支Ⅰ组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平、IL-12水平均无明显差异(P>0.05);喘息Ⅱ组较毛支Ⅱ组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平、血清IL-12水平均无明显差异(P<0.05)。   4.肺炎对照组与非感染对照组相比,外周血MDSCs%、血清IL-10水平、IL-12水平无明显差异(P>0.05)。   5.相关性分析:喘息组Ⅰ组和毛支Ⅰ组外周血MDSCs%和血清IL-10水平存在正相关,与血清IL-12水平呈负相关,喘息Ⅱ组、毛支Ⅱ组、肺炎对照组及非感染对照组MDSCs%与血清IL-10水平、血清IL-12水平均无相关性。   结论:   MDSCs可能通过上调IL-10水平,下调IL-12水平参与毛细支气管炎、反复喘息的发病机制。

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