基于α-卤代环酮的环丙烷化反应合成嘧啶螺环核苷

目录

第一章 文献综述

1.1 核苷及其类似物的生物活性

1.2 核苷类化合物的合成方法进展

1.2.1 通过碱基的修饰合成核苷类似物

1.2.2 非环核苷的合成方法

1.2.3 环状核苷的合成方法

1.3 环丙烷化反应的发展

第二章 课题的提出和设计

第三章 基于 α-卤代环酮的环丙烷化反应合成嘧啶螺环核苷

3.1环丙烷化反应条件筛选

3.1.1 碱的种类筛选

3.1.2 溶剂的筛选

3.1.3 碱的用量和温度的筛选

3.2 环丙烷化反应底物的拓展

3.3 环丙烷化反应放大量试验

3.4 嘧啶螺环核苷的衍生反应

3.5 嘧啶螺环核苷的单晶表征

3.6 不对称合成嘧啶螺环核苷的尝试

第四章 实验部分

4.1 实验仪器

4.2 药品与试剂

4.3 α位嘧啶取代丙烯酸酯的合成

4.4 α位嘧啶取代丙烯酸酯的表征

4.5 2-氯环庚酮的合成

4.6 合成嘧啶螺环核苷实验步骤

4.7 环丙烷化反应的放大量实验步骤

4.8 嘧啶螺环核苷的衍生反应实验步骤

4.9 嘧啶螺环核苷产物及衍生产物的表征

第五章 结论与展望

参考文献

附录

致谢

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