查尔酮及其新型螺杂环衍生物的合成、晶体结构和抗氧化活性研究

摘要

目的：合成具有抗氧化活性的新型查尔酮类化合物.方法：设计合成了查尔酮(A类)及螺杂环类查尔酮(B类)化合物.通过羟醛缩合反应合成查尔酮化合物.通过1,3-偶极环加成反应,用不需加催化剂的“一锅煮”方法合成了螺杂环类查尔酮.结构经ESI-MS、ESI-HRMS和1H-NMR确认.培养出B类的单晶,通过X衍射确证了单晶结构.测定了所有化合物对DPPH自由基的清除率.结果：共合成了21个化合物.选择性合成了新结构类型的B类化合物.B1为单斜晶系.筛选出了多个对DPPH具有良好抑制活性的化合物,a环3,4-OH的化合物都具有良好的抗氧化活性.结论：B类化合物的合成具有很好的立体选择性和区域选择性、且环境友好.苯环邻位二羟基取代的查尔酮类化合物可能具有很好的抗氧化活性.