小球藻(Chlorella vulgaris)UV、ARTP诱变育种及藻菌共生体系的构建

目录

声明

1 绪论

1.1 研究背景

1.1.1 微藻育种

1.1.2 微藻在处理废水中应用

1.1.3 藻菌共生体系在处理废水中的应用

1.1.4 藻菌共生系统处理技术

1.2 研究目的及内容

1.2.1 研究目的

1.2.2研究内容

1.3 技术路线

2 藻种筛选

2.1 试验材料

2.1.1 藻种来源

2.1.2 培养基

2.2 实验方法

2.2.1 生长曲线的绘制

2.2.2 生物量的测定

2.2.3 藻细胞计数

2.2.4 比生长速率

2.3 结果分析

2.3.1 微藻的生长曲线

2.3.2 微藻的生物量

2.3.3 微藻的比生长速率

2.4 讨论

2.4.1微藻生长分析

2.4.2微藻生物量分析

2.5 小结

3 紫外诱变小球藻的试验研究

3.1 实验材料

3.1.1 藻种

3.1.2 培养基

3.2 实验方法

3.2.1 藻液的预处理

3.2.2 小球藻的紫外线诱变

3.2.3 突变株与出发株的比较试验

3.2.4 小球藻突变株成分分析

3.2.5 藻体收集与保存

3.2.6 数据统计与分析

3.3 结果分析

3.3.1 紫外辐照时间对微藻生长速率的影响

3.3.2 小球藻 Chl.a 含量

3.3.3 小球藻生物量

3.3.4 粗蛋白、多糖、总脂含量分析

3.4 讨论

3.4.1 紫外诱变对小球藻生长速率的影响

3.4.2 Chl.a 含量、生物量、粗蛋白、多糖及总脂分析

3.5 小结

4 ARTP诱变小球藻

4.1 实验材料

4.1.1 藻种

4.1.2 培养基

4.2 实验方法

4.2.1 藻液的预处理

4.2.2 小球藻的室温等离子体诱变

4.2.3 小球藻突变株筛选

4.2.4 小球藻突变株生长和组分分析

4.3 结果与分析

4.3.1 ARTP诱变时间的确定

4.3.2 小球藻的诱变及筛选

4.3.3 小球藻突变株生长分析

4.3.4 突变株 Chl.a含量、粗蛋白、总脂及多糖分析

4.4 讨论

4.4.1 ARTP诱变对小球藻生物量的影响

4.4.2 Chl.a、粗蛋白、多糖及总脂含量的分析

4.5 小结

5 藻菌共生体系的构建

5.1 材料

5.1.1 藻种

5.1.2 菌种

5.1.3 培养基

5.1.4 废水来源及预处理

5.2 实验方法

5.2.1 混合培养基的选择

5.2.2 小球藻与复合菌配比

5.2.3 生物量、Chl.a、总脂含量的测定

5.2.4 总氮、总磷、COD的测定

5.3 结果分析

5.3.1 混合培养基的选择

5.3.2 生物量、Chl.a、总脂含量分析

5.3.3 TN、TP、COD去除率分析

5.4 讨论

5.4.1 生物量、Chl.a、总脂含量分析

5.4.2 TN、TP、COD去除率分析

5.5 小结

6 结论

7 展望

参考文献

附录

作者简历

致谢