哮喘气道重塑大鼠气道上皮细胞凋亡研究及布地奈德的调控

摘要

目的：(1)研究哮喘气道重塑大鼠气道上皮细胞的凋亡情况；(2)观察转化生长因子-β1(TGF-β1)和磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶在大鼠肺组织的表达及其在气道上皮细胞凋亡和气道重塑中的作用；(3)观察布地奈德对气道上皮中磷酸化p38MAPK、TGF-β1的表达以及气道上皮细胞的凋亡和气道重塑的干预作用。 结论：(1)哮喘气道重塑大鼠气道上皮细胞表达cleavedcaspase-3显著增加，表明气道上皮凋亡在气道重塑组中明显增加。(2)TGF-β1水平升高可能导致气道上皮细胞内磷酸化p38MAPK表达增加，可能促进气道上皮细胞的凋亡。(3)BUD能部分抑制TGF-β1和磷酸化p38MAPK的表达，但不能抑制气道上皮细胞的凋亡。(4)TGF-β1的表达增加与哮喘气道重塑有关，布地奈德抑制气道重塑，可能与其抑制TGF-β1的表达有关。

目录

缩略词表

前 言

材料和方法

1.实验动物

2.主要试剂与仪器

3.主要试剂的配制

4.建立大鼠哮喘模型

5.肺组织标本的制备

6.HE染色步骤

7.Masson三色染色步骤

8.PAS染色步骤

9.S P法免疫组化步骤

10.图像分析软件测量支气管壁厚度和平滑肌厚度

11.图像分析软件测量免疫组化吸光度和阳性细胞数

12.统计学处理

结果

1.各组大鼠症状、体征的比较

2.光镜下组织病病理学改变

3.透射电镜观察结果

4.各组大鼠支气管壁总厚度和平滑肌厚度比较

5.免疫组化结果

6.相关性分析

7.附图（一）

7.附图（二）

7.附图（三）

7.附图（四）

分析与讨论

1.关于支气管哮喘气道重塑大鼠模型的建立

2.关于哮喘中气道上皮细胞凋亡的研究

3.TGF-β1、p38MAPK在气道重塑和气道上皮细胞凋亡中的作用

4.BUD对TGF-β1、磷酸化p38MAPK表达的调控及其对气道重塑和支气管上皮细胞凋亡影响

结论

今后的研究方向

参考文献

个人信息

致谢

综述：P38丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与支气管哮喘