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高倩文;
山东大学;
氨基酸; 环戊醇; 酯类; HDAC抑制剂; 设计; 合成; 抗肿瘤;
机译:设计,合成和初步生物活性研究的取代嘌呤异羟肟酸衍生物作为新型组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂
机译:高效HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成含有三环熔环系统作为新型P2配体:结构 - 活性研究,生物学和X射线结构分析
机译:设计,合成和评估新型HDAC抑制剂作为潜在的抗肿瘤药
机译:β-甲氧基丙烯酸酯类新型杀菌剂的合成及生物活性研究
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:包含三环融合环系统作为新型P2-配体的高强度HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成:结构活性研究生物学和X射线结构分析
机译:定制矩阵的合成,以使用亲和色谱法研究新型抗肿瘤分子靶标。生物素化联芳基杂环的设计,合成和评估,用作鉴定抗肿瘤分子靶标的新型亲和探针。
机译:通过基于合成的计算机辅助分子设计开发的强效新型小分子抑制剂肉毒神经毒素血清型a内肽酶
机译:包含相同成分的新型楠普抑制剂和抗肿瘤剂,新颖的楠肽抑制剂,新型NAPRT抑制剂和抗肿瘤剂的筛查方法,新型NAPIR抑制剂的筛查方法,增加肿瘤的病因,病因,治疗方法制定抗肿瘤药物
机译:作为HDAC抑制剂,新型液体氨基酸或N-HAIDAC抑制剂是有效的抗癌产品。
机译:用于HDAC6抑制剂和抗肿瘤药的杂环酰胺化合物
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