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陈振东;
福建医科大学;
氟化; 蝶啶; 结构; 表皮生长因子; 受体抑制剂; 设计; 合成; 抗肿瘤;
机译:新型二芳基醚酰胺作为潜在抗肿瘤剂的设计,合成和结构 - 活性研究
机译:一些新型蝶啶衍生物的合成及生物活性研究。
机译:查尔酮衍生物的抗肿瘤活性研究及分子结构设计
机译:NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)指导的拉达霉素抗肿瘤剂:基于结构的设计,分子建模和结构活性研究
机译:新型基于组蛋白的帽和邻苯二胺基锌结合基团的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计合成和抗肿瘤活性研究
机译:免疫抑制和抗肿瘤海洋天然产物中的单独结合和支架结构域的证据,POATEAMINE A:设计,合成和活性研究,导致有效的简化衍生物
机译:一类新型蝶啶衍生物的合成,纯化及性质
机译:表皮生长因子受体抑制剂,其是蝶啶酮的衍生物的应用
机译:利用Vitis vinifera X Vitis labrusca L. cv。的白藜芦醇合成基因转化的新型抗肿瘤番茄。所述番茄生产的巨峰和抗肿瘤重组白藜芦醇合成材料
机译:基于新型磷脂酰肌醇磷酸合成酶(PIPS)结构的高分辨率结构的治疗药物的基于结构的设计
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