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林易霖;
福建医科大学;
靶向; PI3K; AKT; 信号; 抑制; 结直肠;
机译:MiR-506靶向UHRF1通过KISS1 / PI3K /NF-κB信号轴抑制大肠癌的扩散和侵袭
机译:通过PI3K / AKT信号通路抑制MMP-9,齐玲汤通过PI3K / AKT信号通路减少胃癌细胞转移
机译:EPigallocateChin-3-o-Graphy含有靶向PI3K / AKT信号通路对α-葡糖苷酶对α-葡糖苷酶及其降血糖作用的抑制作用及其在L6骨骼肌细胞中的靶向PI3K / AKT信号通路
机译:E3泛素连接酶CBL-B通过抑制PI3K / AKT信号通路和P-糖蛋白下调逆转MCF-7 / ADR细胞的多药耐药性
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:MiR-506靶向UHRF1通过KISS1 / PI3K /NF-κB信号轴抑制结肠直肠癌的扩散和侵袭
机译:通过调节α7ACHR,PI3K / AKT / HSF-1信号轴来抑制星形细胞内源性αB-Crystallin和HSP-70,通过调节α7ACHR,PI3K / AKT / HSF-1信号轴来抑制淀粉样蛋白-β聚集
机译:共定位lncRNa-pIp3相互作用和aKT / pI3K信号轴:一种治疗三阴性乳腺癌的新范式。
机译:通过PI3K / Akt抑制剂将6-(苯基吡啶)化合物与吡唑,三唑或吡唑结合;药理合成药理结合以及用于治疗良性和/或恶性肿瘤和癌症的化合物。
机译:化合物,化合物的用途,在人或动物受试者中抑制akt磷酸化的方法,药物组合物,通过调节pi3k和mtor活性进行状态治疗的方法,在人或动物受试者中抑制pi3k和mtor活性的方法,治疗癌症的方法人或动物受试者的疾病,过度增殖性疾病的治疗方法,试剂盒,抑制驱动蛋白活性的方法ksp
机译:使用PI3K / AKT信号通路抑制剂和ERK抑制剂的组合治疗癌症
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