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黄婉奕;
成都中医药大学;
MRP; 小鼠; 肝肾; 表达; 年龄差异; 大黄素; 毒性;
机译:肝毒性的性别差异和大黄素的诱导毒性:UGT2B7和MRP2介导的潜在机制
机译:通过抑制UGT和MRP2,通过丙烯酸和MRP2加剧了大黄素诱导的肝毒性
机译:人类MRP2转运蛋白的转基因表达减少了Mrp2-Null小鼠中顺铂的积累和肾毒性
机译:电池液对小鼠染色体畸变,肝肾毒性的影响
机译:基于微阵列的小鼠精子发生过程中差异表达的分析。
机译:人类MRP2转运蛋白的转基因表达降低了Mrp2-Null小鼠的顺铂积累和肾毒性。
机译:大黄素通过抑制MDR1 / p-糖蛋白和MRPS表达来减轻胰腺癌中的吉西他滨抗性
机译:关于大黄素发展毒性评价的最终研究报告(Cas No. 518-82-1)在妊娠期(CD-1(商品名))小鼠的妊娠期第6至17天施用
机译:筛选可抑制小鼠年龄差异表达生物标志物序列表达的化合物的方法
机译:纠正四氯化碳所致中毒性肝肾综合征的急性肾功能不全的纠正剂和纠正四氯化碳所致中毒性肝肾综合征的急性肾功能不全的方法
机译:包含敲除p62基因的用于诊断或治疗与年龄有关的疾病或疾病的转基因小鼠,以及使用该基因小鼠筛选对抗与年龄有关的疾病或疾病的化合物的方法
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