MicroRNA-125a-5p对oxLDL激活单核/巨噬细胞生物学功能的调控及其机制

摘要

动脉粥样硬化是严重危害人类健康的常见病、多发病，是心肌梗死和脑梗死等心脑血管事件发病的共同基础和致死的主要原因。尽管动脉粥样硬化形成的病理生理机制尚未完全明确，但目前比较公认的是炎症反应学说。其中血管壁内膜下oxLDL的出现，可介导泡沫细胞的形成、引发血管内皮功能紊乱、启动炎症发应的发生，因此oxLDL被公认是动脉粥样硬化病理过程的关键因素，并直接参与其病理进展。同时单核细胞迁入内膜下是动脉粥样硬化病理发展的关键步骤，单核细胞迁入内膜下后，在局部oxLDL的刺激下，单核细胞被激活分化为巨噬细胞，生物学活性得以激活。现已明确，不稳定动脉粥样硬化斑块易发生破裂或破溃，表面血栓形成造成血管腔急性闭塞，是造成心、脑、肾等重要脏器和肢体急性梗死的主要病理生理机制，给人们的生活质量、身体健康带来极大威胁。不稳定动脉粥样硬化斑块在病理学上有几大特征：第一、斑块内部含有较大的脂质核心（≥40％斑块体积）；第二、斑块的纤维帽较薄；第三、斑块内有较多单核/巨噬细胞和炎性细胞浸润；第四、炎症环境中泡沫细胞凋亡，可促进斑块脂质池坏死、糜烂、扩大。