饮酒及ADH1B、ALDH2基因多态性与2型糖尿病关系的病例对照研究

摘要

目的：探究饮酒及ADH1B和ALDH2基因多态性与2型糖尿病之间的关系；探究ADH1B和ALDH2基因多态性和饮酒的交互作用与2型糖尿病之间的关系。
　　方法：采取病例对照研究方法，选择2004年12月-2016年12月期间于华中科技大学同济医院内分泌科进行口服糖耐量试验(OGTT)的门诊病人和同期到体检中心体检者，按年龄±5以内匹配，共纳入1554例研究对象，新诊断2型糖尿病人群775例，健康对照组779例。通过问卷调查和现场测量获取人群一般特征资料。采集血样测定空腹血糖、餐后两小时血糖，提取DNA，通过Sequenom MassArray平台进行基因分型。采用SPSS23.0进行统计学分析。
　　结果：调整性别、年龄、BMI、吸烟、糖尿病家族史、高血压因素后，饮酒使T2DM发病风险增加65%，OR=1.65，95% CI为(1.27,2.15)，有统计学意义。本研究人群中适量饮酒者占比小（6.94%）。在饮酒人群中，相对于rs671 GG基因型携带者，rs671 GA+AA基因型携带者患T2DM的风险降低39%，OR=0.61，95% CI为（0.38，0.99)，结果具有统计学意义。饮酒和rs671位点单核苷酸多态性对2型糖尿病的影响有正交互作用，有统计学意义。携带rs671 GG基因型者饮酒，将显著提高T2DM发病风险，OR=2.03，95% CI为（1.48，2.80）。
　　结论：ALDH2基因rs671位点基因多态性与2型糖尿病风险相关。在饮酒人群中，相对于携带rs671 GG基因型者，携带rs671 GA+AA基因型者T2DM患病风险降低。饮酒和rs671位点单核苷酸多态性对2型糖尿病的影响有正交互作用。

目录

声明

全文缩写词

前言

1内容和方法

1.1 研究对象

1.2研究方法

1.3统计学方法

1.4 质量控制

1.5 知情同意

2研究结果

2.1 研究对象的一般特征

2.2 ADH1B rs1229984、ALDH2 rs671、ALDH2 rs4646778位点基因分型结果

2.3基因型频率分布

2.4 rs1229984、rs671、rs4646778位点多态性Hardy-Weinberg平衡检验

2.5饮酒与T2DM的关系

2.6 rs1229984、rs671、rs4646778位点单核苷酸多态性与T2DM的关系

2.7 饮酒与rs1229984、rs671、rs4646778位点单核苷酸多态性交互作用

3讨论

3.1 饮酒与T2DM的关系

3.2 rs1229984、rs671、rs4646778位点单核苷酸多态性与T2DM的关系

3.3 饮酒与基因单核苷酸多态性交互作用

3.4 展望

4结论

参考文献

综述:2型糖尿病危险因素的研究进展

附录

致谢