巨噬细胞移动抑制因子（MIF）与妇科恶性肿瘤的相关性研究

摘要

第一部分巨噬细胞移动抑制因子与妇科肿瘤相关性的初步探讨. 目的：卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌是妇女常见的三大恶性肿瘤，严重危害女性健康。尤其是卵巢癌，大多数患者就诊时已为晚期。大量研究证实，MIF在消化、呼吸等系统的恶性肿瘤中高表达，如结肠癌、非小细胞性肺癌等，抑制MIF的表达可阻断肿瘤进展。本研究希望通过检测妇科恶性肿瘤患者血及腹腔液中MIF的浓度，观察MIF的表达是否与妇科恶性肿瘤的发生有关联，以探索妇科恶性肿瘤治疗的新途径。 方法：选择2005年1-11月术前未进行任何治疗的妇科恶性肿瘤患者(含卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌)46例作为实验组，良性肿瘤患者(含单纯卵巢囊肿、卵巢巧克力囊肿和子宫肌瘤)24例为对照组。ELISA法检测患者肘静脉血和腹腔液中MIF的浓度。并测定血清血管内皮因子(VEGF)及CAl25浓度。实验数据采用SPSSl0．0软件包进行统计学处理。 结果：妇科恶性肿瘤患者腹腔液中MIF的浓度与良性肿瘤相比差异显著(P-4)．004)；而血清浓度无差异(P---0．061)。卵巢癌患者腹腔液和血中MIF的浓度分别与良性卵巢肿瘤患者相比，均有显著差异(P--0．0001，P=-0．0095)；腹腔液与血清中的MIF浓度有相关(r--0．5821，P=0．0056)；腹腔液MIF浓度与血CAl25有关联(r=0．6649，P-4)．0256)；腹腔液MIF与血液中VEGF的表达相关(r-4)．405，P=0．0325)。子宫恶性肿瘤患者(含宫颈癌和子宫内膜癌)腹腔液和血清MIF的浓度和子宫肌瘤患者相比，均无差异(P-4)．7820，P-'-0．2447)。 结论：卵巢癌组腹腔液中MIF的高表达，可能与CAl25类似，主要源于肿瘤组织。MIF与VEGF可能有互相诱导分泌的关系。 第二部分卵巢癌组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达与微血管密度的相关性. 目的：通过观察巨噬细胞移动因子(maerophagemigrationinhibitoryfactor,MIt；)在上皮性卵巢癌组织中的表达水平，探讨MIF对卵巢癌新生血管生成的影响，及术前化疗是否对MIF的表达产生干扰。 方法：收集1999年-2005年期间原发上皮性卵巢癌组织蜡块58例(内含术前化疗28例)为研究对象，选取21例正常卵巢组织蜡块作为对照，SP免疫组化法检测卵巢癌组织及正常卵巢组织中MIF，内皮细胞特异性分化抗原(cluster0fdifferentiation34,CD34)的表达水平，并将结果与患者病理及临床资料相联系。结果：58例原发上皮性卵巢癌组织中，MIF表达阳性率为84％，正常卵巢组织除2例阳性，余皆为阴性。MIF阳性癌组织中，CD34阳性微血管密度(microvesseldensity,MVD)计数为(34．6±7．1)条／高倍视野，明显高于MIF阴性癌组织(20．14-6．7)条／高倍视野及对照组(12．04．7．5)条／高倍视野(P值均<0．0001)，MIF表达强度与MVD存在相关性(r-=0．67，P--0．03)。术前化疗组的MIF表达阳性率(89％)与未化疗组(83％)无差异(P=0．707)；晚期卵巢癌(m-iV期)MIF阳性率(89％)与早期(69％)相比，低分化(G3)组织MIF阳性率(88％)与高中分化(G1-2)组织(80％)相比均无显著差异(P--0．10，P--0．85)。 结论：MIF在卵巢癌组织中表达上调。MIF具有促进肿瘤组织新生血管形成的作用。化疗对癌组织MIF的表达无明显影响。

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文摘

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引 言

第一部分：巨噬细胞移动抑制因子与妇科肿瘤相关性的初步探讨

第二部分：卵巢癌组织中移动抑制因子的表达与微血管密度的相关性

结 论

综述：巨噬细胞移动抑制因子与肿瘤关系的研究

攻读硕士学位期间公开发表的文章

主要中英文缩写对照

致 谢