uPA合成抑制剂阿米洛利对人肝癌细胞系MHCC97侵袭转移能力的作用研究

摘要

第一部分：更具侵袭转移能力的人肝癌细胞的筛选 目的：体外筛选出更具侵袭转移能力的肝癌.MHCC97-C细胞系，探讨uPA系统在肝癌细胞系中的表达及其在侵袭转移中的作用。 方法：使用Transwell小室对MHCC97细胞系进行筛选，筛选出更具侵袭转移能力的肝癌细胞，命名为MHCC97-C细胞系；MTT法检测MHCC97-C细胞系与MHCC97细胞系30min、1h、2h时粘附细胞的0D值；使用Transwell小室检测两组细胞48小时的透膜细胞数；免疫组化检测肝癌MHCC97-C细胞系与MHCC97细胞系uPA、uPAR的表达。 结果：MHCC97-C细胞系与MHCC97细胞系相比，两组细胞的0D值，在30min时无显著性差异；1h、2h时有显著性差异；两组细胞48小时的透膜细胞数相比，有显著性差异；两组uPA的表达有显著性差异：uPAR蛋白的表达有显著性差异。 结论：通过体外筛选更具侵袭转移能力的肝癌细胞是可行的，uPA系统在肝癌的侵袭转移中发挥着重要作用。 第二部分：uPA合成抑制剂阿米洛利(amilorde)在体外对肝癌MHCC97-C细胞系的抑制作用 目的：研究uPA合成抑制剂阿米洛利在体外对MHCC97-C细胞系粘附性、侵袭转移能力的影响。 方法：MTT法检测MHCC97-C细胞系0.2 μmol/ml阿米洛利组与空白对照组的30min、1h、2h时粘附细胞的0D值；使用Transwell小室检测MHCC97-C细胞系在不同浓度的阿米洛利(0 μmol/ml、0.1 μmol/ml、0.15μmol/ml、0.2 μmol/ml、0.25μmol/ml)作用后，48小时透膜细胞数； 结果；空白对照组与各不同药物浓度加药组相比，两组细胞30min、1h、2h时粘附细胞的0D值有显著性差异；空白对照组与各不同浓度药物组比较48小时透膜细胞数有显著性差异；加药组中，0.2 μmol/ml组与0.25 μmol/ml组，两组无显著性差异；其余各加药组间有显著性差异。 结论：阿米洛利有明显抑制人肝癌细胞系MHCC97-C粘附力、侵袭转移的能力，阿米洛利的最适作用浓度为0.2μmol/ml。更高的药物浓度不能使抑制细胞的粘附性、侵袭转移能力进一步增强。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：中英文对照缩略词表

声明

前言

第一部分更具侵袭转移力的人肝癌细胞的筛选

实验材料

实验方法

结果

第二部分uPA合成抑制剂阿米洛利(amilorde)在体外对肝癌MHCC97-C细胞系的抑制作用

实验方法

结果

讨论

结论

参考文献

附图

综述：尿激酶型纤溶酶原激活物系统与肿瘤的侵袭及转移

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