目的:应用双能x线吸收测量仪(DXA)与显微CT(pCT)观察不同时期去卵巢大鼠左侧胫骨骨量及骨微结构的改变，并对两种测量方法的特点及结果进行比较。 方法:40只7月龄SD大鼠随机分为去卵巢(OVX)组和假手术(SHAM)组，每组20只，于手术后3周及15周处死。处死后剥离左侧胫骨，放入-70℃冰箱备用。行DXA扫描时将胫骨标本取出，室温下解冻，沿长轴固定于扫描台上，选择小动物扫描模式进行扫描。完成后另开扫描分析界面，从胫骨近端开始将胫骨按其长度等分为7个感兴趣区(regions of interest，ROI)，计算获得各区域及总体骨密度值，确定骨丢失敏感区域。然后将胫骨以4％多聚甲醛固定24小时，10％蔗糖溶液洗涤12小时行9CT扫描。处理好的胫骨标本沿长轴垂直固定于样品固定器内，加入去离子水作为扫描介质。以F1uro方式选择胫骨骨丢失敏感区域进行扫描，同时扫描标准体模，校正CT值。扫描完成后，手动校正旋转中心及CT值，完成扫描标本的整体结构重建。行皮质骨分析时从重建图像中选取距生长板远端2.5mm、层厚0.4mm骨组织为感兴趣区域(ROI)行三维重建。获得重建图像后使用pCT自带的MicroView 2.0<'+>ABA(GE Health Care Co.)软件，选定统一的孔隙及厚度阈值确定皮质骨ROI，然后进行定量分析。行松质骨分析时从重建图像中选取距生长板远端0.7mm、层厚1.2mm骨组织为感兴趣区域(region of interest，ROI)行三维重建，以计算机自动生成域值提取图像信息，完成图像二值化，继而选定ROI内松质骨呈现三维可视化，用最大密度投射成像技术(maximum intensity projection，MIP)比较各ROI区域的二维横断面结构密度特征。 结果: 1.3周时，OVX组大鼠胫骨1区骨密度低于SHAM组(P<0.05)；15周时，OVX组大鼠胫骨1区及2区较SHAM组有明显下降(P<0.05)。 2．3周时，OVX组体积骨密度、组织骨密度、骨体积分数和骨小梁数量显著低于SHAM组(P展开▼
