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材料与方法
结果
讨论
小结
参考文献
综述 内皮抑制素抗肿瘤作用的研究进展
致谢
李秋琳;
广西医科大学;
内皮抑制素; 肝癌种植瘤; VEGF/VEGFR; uPA/uPAR;
机译:uPA和uPAR shRNA通过增加VEGFEGFR1的分泌来抑制血管新生,而SVEGFR1的分泌不依赖于GM-CSF,但依赖于内皮细胞和胶质母细胞瘤细胞中的TIMP-1
机译:猫须茶(Orthosiphon Stamineus)提取物通过抑制VEGFR磷酸化抑制裸鼠结肠肿瘤的生长和内皮细胞的血管生成
机译:猫须茶提取物通过抑制VEGFR磷酸化来抑制裸鼠结肠肿瘤的生长和内皮细胞的血管生成
机译:尿激酶受体(UPAR,CD87)作为肿瘤治疗的靶标:UPA-二氧化硅颗粒(SP-UPA)作为评估合成肽的新工具,以干扰UPA / UPA受体相互作用
机译:血管内皮细胞VEGFR-2表达和激活的分子调控。
机译:uPA和uPAR shRNA通过增强SVEGFR1的分泌来抑制血管生成而SVEGFR1的分泌独立于GM-CSF但依赖于内皮细胞和胶质母细胞瘤细胞中的TIMP-1
机译:UPA和UPAR shRNA通过增强的SVEGFR1独立于GM-CSF而抑制血管生成,但依赖于内皮和胶质母细胞瘤细胞的TIMP-1
机译:用铋-213标记的载体靶向血管内皮生长因子受体(VEGFRs)和微转移酶治疗前列腺癌;最终的评论。 2005年10月5日至2007年10月5日
机译:对VEGFR-2和VEGFR-3蒽酰胺基乙二胺的抑制作用
机译:抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抗体及其用于检测VEGFR2和抑制肿瘤生长,肿瘤血管生成和/或诱导癌细胞细胞毒性的方法
机译:血管内皮生长因子受体(VEGFR)的宠物成像,用于VEGF癌症成像的组合物以及VEGF癌症成像的方法
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