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氯诺昔康对常温闭胸式体外循环肺保护的动物实验

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第一部分 兔开胸与闭胸式体外循环模型建立的实验研究

第二部分 氯诺昔康对常温体外循环肺保护作用的动物实验

英文论文

综述一 环氧化酶-2特异性抑制剂在心血管疾病中的应用及研究进展

综述二 体外循环肺保护的研究进展

致谢

攻读学位期间发表学术论文目录

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摘要

目的研究兔开胸与闭胸式体外循环(CPB)模型的建立,为CPB脑、肺、肝及肾等重要脏器损伤的基础研究提供经济、合适的模型。 方法将兔随机分成开胸组(A组)与闭胸组(B组),每组各15只,分别建立CPB,转流时间lh,术中及停机后进行有创动脉压、ECG监测和血气分析。 结果A、B两种方式均成功建立CPB模型,CPB期间血流动力学、动脉血气指标正常。停CPB后,心血管和呼吸功能顺利恢复。同A组相比,B组在CPB5min、CPB60min、CPB结束后60min、拔出气管导管后四个时点中,红细胞压积(Hot)降低较少(P<0.05);心率(HR)、平均动脉压(MAP)波动小(P<0.05)。B组建模所需时间短、麻醉剂(乌拉坦)的用量也较A组低(P<0.05)。建模成功率较高(A组733%,B组93.3%),但无统计学意义(P>0.05)。 结论兔开胸与闭胸式两种方式均能成功建立CPB模型,但闭胸式体外循环建模方式操作较简单,选用合适内径的腔房引流管后,建模成功率较高(933%),更经济适用,是CPB基础研究的较理想模型。 目的研究氯诺昔康(Lomoxicam,LOR)对常温体外循环(CPB)血浆炎性细胞因子浓度、肺内炎性反应影响及量.效关系并探讨作用机制。 方法健康成年新西兰白兔随机分成对照组(C组)、LOR0.70mg/kg组(I组)、LOR1.40mg/kg组(II组)、LOR2.10mg/kg组(Ⅲ组),每组8只,建立常温闭胸式体外循环模型,于CPB转机前即刻(T1)、转机5min(T2)、转机60min(T3)、CPB停机后60min(T4)四个时点取右颈静脉血,测定血浆血栓素B2(TXB2)、内皮素.1(ET-1)及血清肿瘤坏死因子(TNF-a)的浓度;于实验结束后处死动物,右肺采集支气管肺泡灌洗液(BALE)测蛋白质含量,左肺上缘取肺组织,测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活力,同时作光、电镜检查。 结果随着LOR浓度的升高,I、II组血浆TNF=(I、ET-1、TXB2的含量均低于C组(P<0.01);肺组织MPO活力、BALF蛋白质含量也低于C组(P<0.01);而Ⅲ组上述指标反而更差(P<0.05或P<0.01)。病检示I、II组肺组织的病理损害低于C组,而Ⅲ组的损伤又重于C组。 结论适宜剂量(O.70mg/kg、1.40mg/kg)LOR应用于CPB可降低血浆炎性细胞因子的浓度,减轻肺内炎性反应,过高剂量(2.10mg/kg)反而对肺保护不利。

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