大黄酸和川芎嗪联用对免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用及机制初探

摘要

目的：观察川芎嗪和大黄酸两种中药单体联用(简称芎黄联用)的抗肝纤维化效应，并探讨其抗纤维化的可能机制。 方法：采用猪血清制备免疫损伤性大鼠肝纤维化模型，将SD大鼠随机分为5组，正常对照组、模型对照组，川芎嗪组、大黄酸组及芎黄联用组，分别用相应药物干预，川芎嗪组以川芎嗪80mg／kg灌胃；大黄酸组用大黄酸100mg／kg灌胃；芎黄联用组以川芎嗪20mg／kg加大黄酸25mg／kg灌胃；正常对照组与模型对照组，以等量生理盐水灌胃，16周后处死全部大鼠。测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCIII)；测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量；免疫组化方法检测肝组织TGF-p1、Smad4、Smad7、CTGF的表达情况，并观察肝组织胶原面积及病理改变情况。 结果：芎黄联用组较模型对照组血清ALT、AST显著降低(P<0．01)：血清HA、LN、PCIII含量明显降低(P<0．05)；肝组织MDA显著降低(P<0．05)，SOD显著升高(P<0．05)；肝组织胶原面积显著减少(P<0．01)；TGF-p1、Smad4、CTGF表达显著降低(P<0．01)，Smad7的表达明显上升(P

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