大理百合组织培养和快速繁殖研究

摘要

大理百合(Lilium taliense Franch.)属百合科(Liliaceae)百合属卷瓣组多年生草本植物，其花下垂，花被片反卷，白色而内具紫色斑点，花形花色非常美丽，极富观赏价值。本试验以大理百合的鳞叶、叶片、茎段、花器官为外植体。接种在附加6-BA、NAA、2，4-D等激素不同浓度和组合的培养基中进行离体培养，通过愈伤组织和不定芽诱导途径，研究了大理百合组培快繁的主要影响因子，着重探索了大理百合组织培养过程中最佳的外植体材料、培养基成分和培养方法，以建立大理百合的快速再生体系。结果如下： (1)以大理百合的鳞叶、叶片、茎段、花被片、花托、花丝、子房为外植体，经过预培养和初代培养表明，鳞叶基部愈伤组织诱导能力最强：茎段和子房直接分化不定芽，但是子房不定芽在生长15d后全部玻璃化：叶片和花瓣只诱导山愈伤组织，无分化发生；花托、花丝既无愈伤组织产生，也无不定芽分化。因此，鳞叶和茎段为大理百合最佳组织培养外植体。 (2)以鳞叶为外植体，愈伤组织诱导适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L和MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L，诱导率分别是60.67％和64％；愈伤组织产生不定芽的适宜培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L，分化率为96.03％。以茎段为外植体，诱导分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L，无菌苗茎段节处分化腋芽和切口处分化不定芽的适宜培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.05mg/L。 (3)不定芽适宜的增殖培养为1/2MS+NAA0.05mg/L。试管苗生根结鳞茎的培养基以1/4MS+NAA0.01+白砂糖45g/L最适宜，再生苗长势好，鳞茎健壮，根粗壮。不加NAA的再生苗也可生根，但是生根时间比加了NAA的试管苗要迟4～5d，且分化根的数量少。

目录

文摘

英文文摘

论文说明:缩略语表

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第一章文献综述

1.1植物组织培养在花卉上的应用

1.1.1组织培养在花卉栽培上的应用

1.1.2组织培养在花卉遗传育种中的应用

1.1.3组织培养在种质资源的贮藏和交换中的应用

1.1.4组织培养在生理学研究中的应用

1.1.5组织培养在细胞次生代谢物质生产中的应用

1.1.6组织培养在商业性生产上的应用

1.2关于百合

1.2.1百合简介

1.2.2百合的经济价值和用途

1.2.3百合组织培养的历史研究

1.2.4我国百合组培产业发展现状

1.3关于大理百合

1.3.1大理百合的形态介绍

1.3.2大理百合的历史研究

第二章引言

第三章材料与方法

3.1试验材料

3.1.1植物材料

3.1.2主要仪器设备及试剂

3.1.3基本培养基

3.2试验方法

3.2.1培养条件

3.2.2试验材料的消毒

3.2.3外植体的筛选

3.2.4愈伤组织的诱导

3.2.5不定芽的分化

3.2.6芽苗的增殖培养

3.2.7鳞茎再生和生根培养

3.2.8炼苗移栽

3.3试验结果的观察与统计

第四章结果与分析

4.1外植体的筛选

4.2愈伤组织的诱导

4.2.1鳞叶愈伤组织的诱导

4.2.2叶片和花瓣愈伤组织的诱导

4.3不定芽的分化

4.3.1鳞叶愈伤组织不定芽的分化

4.3.2子房不定芽的分化

4.3.3茎段不定芽的分化

4.4芽苗的增殖培养

4.5鳞茎再生和生根培养

4.5.1大量元素对大理百合生根结鳞茎的影响

4.5.2糖浓度对大理百合鳞茎再生的影响

4.5.3 NAA对大理百合试管苗生根的影响

4.6炼苗移栽

第五章讨论

5.1外植体污染率的影响

5.2外植体的筛选

5.3外源激素的影响

5.3.1细胞分裂素6-BA的影响

5.3.2生长素IAA、NAA等的影响

5.4培养基的影响

5.5大理百合的再生诱导途径

5.6糖浓度对试管苗结鳞茎的影响

5.7炼苗移栽

第六章结论

参考文献

附图

致谢

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