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1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的合成研究

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目录

文摘

英文文摘

第一章前言

§1.1引言

§1.2新除草剂的创制与开发过程

§1.3 1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的研究状况

§1.4本论文的研究思路

第二章1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物合成方案设计

第三章5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑的合成

§3.1引言

§3.2 AMZ的制备方法

§3.3实验部分

3.3.1原料、试剂与仪器

3.3.2实验步骤

§3.4结果与讨论

3.4.1实验结果

3.4.2以氨基胍碳酸氢盐与硫氰酸铵为原料合成AMZ的影响因素

第四章后环合路线研究

§4.1关键中间体N-取代芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺(Ⅱ)的合成

4.1.1引言

4.1.2实验部分

4.1.3结果与讨论

§4.2 N-取代芳基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺(Ⅰ)的合成

4.2.1引言

4.2.2实验部分

4.2.3结果与讨论

第五章先环合路线的研究

§5.1引言

§5.2 5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅵ)的合成

5.2.1实验部分

§5.3 5,7-二甲基-2-苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成

5.3.1实验部分

5.3.2结果与讨论

§5.4 2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成

5.4.1实验部分

5.4.2结果与讨论

§5.5三唑嘧啶-2-磺酰氯的合成

5.5.1制备方法

5.5.2实验部分

§5.6 N-取代芳基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物 的合成

5.6.1引言

5.6.2实验部分

5.6.3结果与讨论

第六章结论

附录

参考文献

论文发表

致谢

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摘要

该文主要对1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的合成进行了讨论和研究,并利用后环合路线分别合成出了两个N-取代芳基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物和两个N-取代芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物作为例子,同时,文中对主要反应的反应条件都进行了优化处理,使其尽可能地有较高的产率,并总结出用后环合路线合成1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物的一般方法.文中也对用先环合路线合成该类化合物进行了初步的研究和探索,合成出了两个可能的先环合路线的重要中间体:5,7-二甲基-2-苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(BDMZP)和2-苄硫基-5-甲基-7-羟基--1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(BHMZP),其中对BDMZP的合成进行了充分的阐述和优化处理,获得了较高的产率.文中对1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物合成的起始原料5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑(AMZ)也进行了细致的讨论和合成研究,使其产率超过了国外文献报道的最高产率.文中所有的最终产物都经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析确认.

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