3,5-二氟苯硼酸催化席夫碱的合成及靛红参与下吲哚螺环化合物的合成

摘要

席夫碱在有机化学领域中席夫碱占据重要地位，其在医药、农药、催化化学、电化学、分析化学等领域有着广泛的应用。本文第一章为文献综述;第二章首次系统的探讨了多种芳香（杂环）硼酸促进下席夫碱的合成;第三章探讨了靛红参与下的多组分反应，并合成了八个新型吲哚螺环化合物;第四章我们设计了新型丙氰酯类杀螨剂的合成路线及方法。主要工作内容体现在一下几个方面:
　　(1)研究了硼酸、（取代）芳香硼酸及2-噻吩硼酸催化下席夫碱的合成，并最终确定3，5-二氟苯硼酸对席夫碱的合成有着良好的促进作用。同时，对催化剂添加量、反应时间、溶剂进行了优化。
　　(2)在优化的条件下合成了21个化合物，其中18个为新化合物，并对新化合物进行了1H NMR、13C NMR、IR、MS、元素分析等结构表征。
　　(3)以弱碱碳酸氢钠作为催化剂，以水作溶剂，以取代靛红、丙二腈、（硫代）海因为底物在80(℃)下合成了8个新型吲哚螺环化合物并进行了表征。
　　(4)设计了四条新型杀螨剂的合成路线，并通过改进合成方法合成了4种中间体和1种新型杀螨剂。

目录

声明

摘要

简写说明(Abbreviations)

第一章 文献综述

1．1 席夫碱的研究进展

1．1．1 引言

1．1．2 席夫碱化合物的分类

1．1．3 各种条件下的席夫碱的合成

1．1．4 席夫碱性能研究进展

1．2 靛红参与的多组分反应研究进展

1．2．1 引言

1．2．2 靛红和两分子β-二酮参与的多组分反应

1．2．3 靛红、β-二酮和氨基吡唑参与的多组分反应

1．2．4 靛红、丙二腈和其他组分参与的多组分反应

1．2．5 靛红、α-氨基酸和其他底物的三组分反应

1．2．6 其他类型的多组分反应

1．3 丙氰酯类杀螨剂的研究进展

1．3．1 引言

1．3．2 丙氰酯类杀螨剂的研究进展

1．4 本章小结

第二章 有机硼酸催化下席夫碱的合成反应

2．1 引言

2．2 实验部分

2．2．1 实验仪器及试剂

2．2．2 底物对氨基苯乙腈的合成

2．2．3 席夫碱的合成

2．3 结果与讨论

2．3．1 催化剂的选择

2．3．2 催化剂添加量的选择

2．3．3 溶剂的选择

2．3．4 反应时间的选择

2．3．5 底物拓展

2．4 反应机理讨论

2．5 本章小结

2．6 表征数据

第三章 靛红参与的吲哚螺环化合物的合成

3．1 引言

3．2 实验部分

3．2．1 实验仪器与试剂

3．2．2 合成通法

3．2．3 结果与讨论

3．3 反应机理讨论

3．4 本章小结

3．5 表征数据

第四章 丙氰酯类杀螨剂中间体的设计与合成

4．1 引言

4．2 选题背景、目的及中间体的合成路线

4．2．1 选题背景和目的

4．2．2 拟定合成路线

4．3 实验部分

4．3．1 实验仪器及试剂

4．3．2 溶剂的前处理

4．3．3 丙氰酯类中间体的合成

4．4 本章小结

4．5 表征数据

第五章 总结和展望

5．1 总结

5．2 展望

参考文献

附图

致谢

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