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第一章文献综述
1.1逆流色谱的应用
1.2逆流色谱仪器的进展与现状
1.2.1同步式仪器(Ⅰ至Ⅳ)
1.2.2 非同步式仪器(Ⅵ和Ⅶ)
1.2.3 非行星式仪器(Ⅴ型)
1.3逆流色谱柱设计的发展
1.4本研究的目标
第二章低速逆流色谱仪的设计
2.1螺旋柱的设计
2.1.1管柱管材的选择
2.1.2支持体直径及宽度确定
2.2速度控制设计
2.2.1转速对两相溶剂在螺旋柱内相对逆流速度的影响
2.2.2转速对固定相保留率的影响
2.2.3结论
2.3流体进出色谱柱设计
2.3.1结构设计
2.3.2引入引出管的选择
2.4电机
2.4.1 10L低速逆流色谱仪
2.4.2 5L低速逆流色谱仪
2.5低速逆流色谱仪及性能指标
2.6低速逆流色谱仪配套设备
2.7小结
第三章低速逆流色谱仪的溶剂系统
3.1氯仿系列溶剂系统
3.2正己烷系列溶剂系统
3.3乙酸乙酯系列溶剂系统
3.4正丁醇系列溶剂系统
3.5两相比重对固定相保留率和最佳转速的影响
3.6小结
第四章逆流色谱固定相保留率
4.1概述
4.1.1转速对逆流色谱固定相保留率的影响
4.1.2管内径和管型对固定相保留率的影响
4.1.3温度对固定相保留率的影响
4.1.4流速对固定相保留率的影响
4.1.5进样量对固定相保留率的影响
4.2转速对低速逆流色谱仪固定相保留的影响
4.3进样量对低速逆流色谱固定相保留率的影响
4.4流速与固定相保留率的关系
4.4.1固定相保留率测定
4.4.2结果与分析
4.4.3讨论
4.5 小结
第五章逆流色谱模型
5.1数学模型及其求解方法
5.2模型的求解
5.3模型的验证和评价
5.3.1实验部分
5.3.2模型参数的计算结果
5.3.3溶质在两相中的分配系数Kd的模型计算值和实验值的比较
5.3.4色谱流出曲线的实验值与模型计算值的比较
5.4小结
本章符号说明
第六章逆流色谱分离植物天然产物中的活性成分
6.1葛根提取物的分离
6.1.1引言
6.1.2材料和方法
6.1.3结果与分析
6.1.4进样量对分离的影响
6.2刺参提取物的分离
6.2.1引言
6.2.2材料和方法
6.2.3结果与分析
6.2.4进样量对分离的影响
6.3茶提取物的分离
6.3.1引言
6.3.2材料和方法
6.3.3结果与分析
6.4结论
第七章结论
参考文献
附录
致谢
