大鼠胚胎后肾原基同种和异种移植器官形成及诱导免疫耐受的初步研究

摘要

第一部分大鼠胚胎后肾原基同种移植器官形成及异种移植研究.为探索胚胎后肾原基同种和异种移植条件,在第一部分的实验中,我们首先对不同胎龄胚胎后肾移植条件进行筛选,并使用环孢霉素A(Cyclosporine A,CsA)进行了这方面的实验研究.探讨CsA对胚胎后肾在同种和异种成年鼠体内器官形成和功能发挥的影响.结论1.不使用免疫抑制剂的SD大鼠的E14、E15组后肾原基在同种SD成年大鼠体内能够再血管化,形成器官并具有一定的泌尿功能.2.CsA 8mg/kg/d腹腔给药,E15、E16、E17胚胎后肾可以在同种成年大鼠网膜内形成器官并发挥功能.3.CsA 12mg/kg/d腹腔给药,Lewis大鼠E14、E15、E16胚胎后肾原基未能在异种C57BL/6成年小鼠网膜内形成器官.4.多种因素影响胚胎后肾的同种和异种移植效果,但是排斥反应仍然是最主要的制约.第二部分大鼠胚胎后肾原基HTK液冷保存后同种移植器官形成我们运用Histidine-Tryptophan-Ketoglutarate(HTK)液体外保存胚胎后肾进行了这方面的实验研究,探讨HTK液对胚胎后肾在同种异体成年大鼠体内器官形成和功能发挥的影响,并与UW液比较了对胚胎后肾的保存效果.结论1.E16、E17胚胎后肾以HTK液保存长达3天,可以在CsA给药的SD同种成年大鼠网膜内进一步分化发育,形成器官并发挥功能.2.从胚胎后肾LDH释放率、ATP含量所提示的胚胎后肾组织细胞活性,移植后后肾移植成活率以及发育后肾的菊粉清除率比较,HTK液冷保存E16胚胎后肾与UW液同样有效.第三部分大鼠胚胎后肾联合胸腺原基同种异种移植诱导免疫耐受的研究本研究拟在第一部分有关胚胎后肾原基研究的基础上,通过联合胚胎胸腺移植的方法,用预处理方案对胸腺移植诱导免疫耐受进行实验,探讨能否诱导特异性的同种和异种免疫耐受.结论1.使用Cy预处理方案,Lewis大鼠E16胚胎胸腺原基联合后肾同种移植,后肾及胸腺原基可以在BN大鼠腹腔内进一步生长、发育,形成器官,但是未能诱导出同种异体免疫耐受.2.使用Cy预处理方案,Lewis大鼠E16胚胎胸腺原基联合后肾同种移植,可以产生特异性针对供体的免疫低反应.3.使用Cy预处理方案,Lewis大鼠E16胚胎胸腺联合后肾原基异种移植未能在C57BL/6小鼠腹腔内进一步生长、发育.

目录

缩略语

第一部分：大鼠胚胎后肾原基同种移植器官形成及异种移植研究

前言

材料与方法

结果

1不同胎龄大鼠胚胎后肾组织学检查

2不使用CSA大鼠胚胎后肾同种移植

3使用环孢霉素A同种胚胎后肾植入成年大鼠网膜

4大鼠胚胎后肾植入成年小鼠大网膜

讨论

结论

参考文献

第二部分：大鼠胚胎后肾原基HTK液冷保存后同种移植器官形成

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

第三部分：大鼠胚胎后肾联合胸腺原基同种及异种移植

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

综述腹部胚胎器官及其原基同种和异种移植的研究进展

致谢