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【6h】

分子碘催化Diels-Alder反应和C-N键形成反应研究

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文摘

英文文摘

声明

致谢

1绪论

1.1保护基团的形成和裂解

1.2氧化反应

1.3还原反应

1.4加成反应

1.5成环反应

1.6多组分反应

1.7取代反应

1.8其他反应

1.9本章小结

2分子碘催化Diels-Alder反应合成4-氨基苯并吡喃类化合物

2.1引言

2.2分子碘催化4-氨基苯并吡喃类化合物的合成

2.3本章小结

3分子碘催化苄醇和酰胺C-N键形成反应研究

3.1引言

3.2分子碘催化苄醇和酰胺的C-N键形成反应

3.3本章小结

4结论

参考文献

附录 合成化合物光谱数据

作者简历

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摘要

分子碘具有一定的Lewis酸的特性,可以作为Lewis酸催化有机化学反应,分子碘催化的有机化学反应具有收率高、反应时间短、选择性高,反应条件温和等诸多优点因而受到有机化学界的重视,在近几年,被广泛用于催化各种有机反应,成为迄今最为活跃的研究领域之一。分子碘可以催化多种反应,例如羰基、羟基、氨基的保护和脱保护;氧化还原反应;成环反应;加成反应;取代反应;各类多组分反应等。
   研究了分子碘作为催化剂,在四氢呋喃溶剂中,室温条件下,催化水杨醛亚胺和二氢呋喃(DHF)或二氢吡喃(DHP)的aza—Diels—Alder反应,以中等到优秀的产率合成了相应的4—氨基苯并吡喃类化合物。还探索研究了该反应的机理。同时,在相同反应条件下,也拓展了该反应,使用碘催化了水杨醛亚胺和乙烯基正丁醚的反应,并得到了相应的一对非对映异构体产物。
   此外,研究了分子碘催化苄醇和酰胺之间的C—N键形成反应,探索了该反应的各种条件,以中等到优秀的产率得到相应的产物。在相同反应条件下,也拓展催化了烯丙基醇和酰胺的反应,产率优秀。同时,对该反应进行了探索研究,并提出了一个可能的反应机理。

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