首页> 外文会议>日本化学会春季年会 >フラビニウム-ヨウ素触媒による酸素酸化的C-N 結合形成反応を用いるイミダゾ1,2-aピリジンの合成
【24h】

フラビニウム-ヨウ素触媒による酸素酸化的C-N 結合形成反応を用いるイミダゾ1,2-aピリジンの合成

机译:用黄丙酮 - 碘催化剂使用氧氧化C-N键形成反应的咪唑1,2-A吡啶的合成

获取原文

摘要

アミノピリジンとケトンの酸化的環形成反応により得られるイミダゾピリジン骨格を有する化合物は、しばしば有用な生理·薬理活性を示すことが知られている。その重要性から、これまでに様々なイミダゾピリジンの合成法が開発されてきたが、従来法では高価な等量酸化剤や金属触媒を添加する必要があり、より環境負荷を低減したイミダゾピリジン合成法の開発が求められていた。
机译:通常已知通过氧化吡啶和酮的氧化环形成反应获得的咪唑吡啶骨架的化合物,其通常具有有用的生理和药理学活性。从重要性来看,到目前为止,已经开发了各种咪唑吡啶的合成方法,但常规方法需要具有昂贵的氧化剂和金属催化剂,以及更环保的咪唑吡啶合成。需要制定法律。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号