铜催化下一锅法合成官能化苯并咪唑和吲哚啉的多组分反应研究

摘要

由于多组分反应具有合成高效性、可变性和收敛性，近年来已成为有机合成化学研究的热点领域。本论文包括两部分工作：(1)运用碘化亚铜催化的一锅法多组分反应合成了官能化的苯并咪唑化合物；(2)运用碘化亚铜催化的一锅法多组分反应合成了官能化的吲哚啉化合物。主要研究内容和结果如下：
　　 1．发展了一种碘化亚铜催化下一锅法多组分合成官能化苯并咪唑的新方法。碘化亚铜催化的磺酰叠氮、端炔和邻溴苯胺发生三组分串联反应和继而发生的碘化亚铜催化磺酰胺分子内环化反应可以合成一系列的官能化苯并眯唑。与文献报道的方法相比较，这种方法具有高效、条件温和和适用性广等优点。
　　 2．发展了一种碘化亚铜催化下一锅法多组分合成官能化吲哚啉的新方法。碘化亚铜催化的磺酰叠氮、伯胺和邻溴苯乙炔发生三组分串联反应和继而发生的碘化亚铜催化分子内环化反应可以合成一系列的官能化吲哚啉化合物。与文献报道的方法相比较，这种方法具有高效、条件温和和适用性广等优点。这类官能化的吲哚啉化合物在浓盐酸作用下，可以得到相应的吲哚酮产物。

目录

文摘

英文文摘

第一章 绪论

1.1 碘化亚铜催化下磺酰叠氮、端炔参与的多组分反应

1.1.1 碘化亚铜催化下磺酰叠氮、端炔和胺的多组分反应

1.1.2 碘化亚铜催化下磺酰叠氮、端炔和亚胺的多组分反应

1.1.3 碘化亚铜催化下磺酰叠氮、端炔和水的多组分反应

1.1.4 碘化亚铜催化下磺酰叠氮、端炔和醇的多组分反应

1.2 铜盐催化下一锅法合成杂环化合物反应

1.2.1 铜盐催化的Ullmann-type一锅法成环反应

1.2.2 铜盐催化的其他一锅法成环反应

参考文献

第二章 碘化亚铜催化下一锅法合成官能化苯并咪唑的多组分反应

2.1 前言

2.2 结果与讨论

2.3 实验部分

2.3.1 测试仪器与试剂

2.3.2 原料磺酰叠氮的合成

2.3.3 碘化亚铜催化下一锅法合成官能化苯并咪唑的反应

2.4 本章小结

参考文献

第三章 碘化亚铜催化下一锅法合成官能化吲哚啉的多组分反应

3.1 前言

3.2 结果与讨论

3.3 实验部分

3.3.1 测试仪器与试剂

3.3.2 原料取代邻溴苯乙炔的合成

3.3.3 碘化亚铜催化下一锅法合成官能化吲哚啉的反应

3.3.4 亚胺基吲哚啉水解生成吲哚酮的反应

3.4 本章小结

参考文献

第四章 总结与展望

附录

博士期间已发表和待发表的论文

致谢