孤立性左室心肌致密化不全伴ST段弓背样抬高一例

摘要

目的:
　　 心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病。由于对该疾病认识的不足,经常被误诊或者漏诊。心肌致密化不全缺乏特异的临床表现,其心电图常合并多种各异的表现。本文报道了一例孤立性左心室心肌致密化不全伴ST段弓背样抬高的病例,旨在提高对该病的认识,并为该疾病导致心电图异常的机制提供研究基础。
　　 方法:
　　 收集了一例孤立性左心室心肌致密化不全患者的临床表现、超声心动图、心电图以及冠脉造影检查结果并结合文献进行该疾病导致心电图异常机制的探讨。
　　 结果:
　　 该患者由于心电图的异常被误诊为急性心肌梗死,通过冠脉造影检查及超声心动图的检查明确为孤立性心肌致密化不全。
　　 结论:
　　 1.心肌致密化不全缺乏特异的临床表现,其诊断主要依赖于超声心动图以及心脏磁共振的检查,故提高临床工作者对该疾病的认识亦有利于提高该疾病的诊断。
　　 2.心电图ST段抬高的原因有很多,不仅仅局限于冠状动脉的病变,还有心肌异常等原因。临床分析时需结合病史、查体以及辅助检查进行综合评估。