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周晨;
浙江大学医学部;
浙江大学;
浙江大学医学院;
阿片类镇痛剂; 吗啡; 疼痛程度; meta分析; μ-阿片受体基因;
机译:mu阿片受体基因(OPRM1)的A118G多态性与阿片类药物之间缺乏关联吗?依赖性:荟萃分析
机译:阿片类拮抗剂和μ阿片受体基因中的A118G多态性: OPRM1 italic>基因型分层对健康饮酒者GSK1521498和纳曲酮的影响
机译:阿片类阿片受体基因(OPRM1)的A118G单核苷酸多态性与人类的压痛敏感性有关。
机译:对人类疼痛敏感性的遗传对敏感性的影响:阿片类受体基因单核苷酸多态性相关的证据
机译:小鼠OPRM1 A118G单核苷酸多态性的功能表征
机译:mu阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性与阿片类药物依赖之间缺乏关联:一项荟萃分析
机译:Mu阿片类受体基因(OPRM1)和阿片类药物依赖性的A118G多态性之间缺乏关联:Meta分析
机译:有效治疗sCI疼痛,提高阿片类药物功效,预防阿片类药物引起的便秘的新方法:Toll样受体4(TLR4)的关键作用。
机译:阿片类药物和阿片类药物代谢的功能配体
机译:作为阿片类阿片受体拮抗剂的化合物8-氮杂双[3.2.1]-辛基-2-hidroxibenzamida,其制备方法,含有它们的药物组合物及其在治疗阿片类药物引起的肠功能障碍和术后肠梗阻中的用途。
机译:SIGMA配药可增强阿片类药物和阿片类药物在手术后疼痛中的止痛作用,并减轻其依赖性
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