几种天然产物分子印迹聚合物的制备、评价和应用

摘要

分子印迹技术是一种新兴的分子识别技术,利用该技术可制备对模板分子具有“预定”识别能力的高分子聚合物。通过在聚合反应中加入模板分子来实现对模板分子的“预定”选择性。本文在利用丹参酮ⅡA为模板制备其非共价的分子印迹聚合物时,探索了均匀设计在分子印迹聚合物制备条件优化中的应用。之后利用这一模式制备了芍药苷,EGCG的分子印迹聚合物,探索了它们的最优制备条件。本文同样制备了川芎嗪以及β-谷甾醇的分子印迹聚合物。并对以上分子印迹聚合物进行了静态吸附评价,以及动态的固相萃取应用以考察其选择性,并以丹参酮ⅡA为例,将其应用于中药的有效成分的富集过程中,探索并总结形成了一种在中药复方的有效部位提取、分离中可供选择的手段。本文同样考察了分子印迹聚合物的选择性机理,以川芎嗪和EGCG为例,利用紫外分析手段考察了其模板和单体之间的相互作用情况,为分子印迹聚合物的制备提供了指导性的信息。本文的工作为进一步的利用分子印迹技术进行中药有效成分的提取分离方面的研究提供了实验基础。

目录

致谢

摘要

Abstract

1 绪论

1.1 分子印迹技术的起源及发展

1.2 分子印迹技术理论

1.2.1 分子印迹技术原理

1.2.2 分子印迹技术的热力学和动力学研究

1.2.3 分子印迹聚合物的分类

1.3 分子印迹聚合物的制备和表征

1.3.1 分子印迹聚合物的制备过程

1.3.2 分子印迹聚合物的制备方法

1.3.3 分子印迹聚合物的表征

1.4 分子印迹技术及分子印迹聚合物的应用

1.4.1 色谱分离

1.4.2 固相萃取

1.4.3 传感器

1.4.4 模拟酶催化

1.4.5 中药分离纯化

1.5 问题与展望

1.6 本课题的来源、研究目的、意义和内容

1.6.1 本课题的来源

1.6.2 本课题的研究目的和意义

1.6.3 本课题的研究内容

2 均匀设计法优化分子印迹聚合物(MIP)的制备及其在丹参酮ⅡA-MIP的制备与应用

2.1 引言

2.2 实验部分

2.2.1 试剂和仪器

2.2.2 丹参酮ⅡA的分子印迹聚合物(MIP)的制备

2.2.3 聚合反应条件的优选

2.2.4 优化条件的验证

2.2.5 静态吸附性能评价

2.2.6 分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性的考察

2.2.7 应用分子印迹聚合物固相萃取柱(MIP-SPE)富集丹参醇提液中的丹参酮ⅡA

2.3 结果与讨论

2.3.1 丹参酮ⅡA的分子印迹聚合物(MIP)的制备

2.3.2 丹参酮ⅡA分析方法的建立

2.3.3 分子印迹聚合物(MIP)的静态吸附性能评价

2.3.4 分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性的考察

2.3.5 分子印迹聚合物固相萃取(MIP-SPE)的应用

2.4 结论

3 分子印迹技术在B-芍药苷、川芎嗪以及谷甾醇中的应用

3.1 引言

3.2 实验部分

3.2.1 试剂和仪器

3.2.2 芍药苷、川芎嗪以及β-谷甾醇的分子印迹聚合物(MIP)的制备

3.2.3 静态吸附性能评价

3.2.4 芍药苷、川芎嗪以及β-谷甾醇的分子印迹聚合物(MIP)聚合反应条件的优选

3.2.5 芍药苷的分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性的考察

3.2.6 川芎嗪和不同单体的相互作用

3.3 结果和讨论

3.3.1 分子印迹聚合物(MIP)聚合反应条件的优选

3.3.2 芍药苷标准曲线的绘制

3.3.3 芍药苷的分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性

3.4 结论

4 分子印迹技术在茶多酚中的应用

4.1 引言

4.2 实验部分

4.2.1 实验仪器和试剂

4.2.2 EGCG和单体之间相互作用的紫外分析

4.2.3 EGCG的分子印迹聚合物(MIP)的制备

4.2.4 EGCG的分子印迹聚合物(MIP)的静态吸附评价

4.2.5 EGCG的MIP-SPE应用

4.3 结果和讨论

4.3.1 EGCG和单体之间的相互作用

4.3.2 EGCG的分析方法的建立

4.3.3 静态吸附评价

4.3.4 分子印迹聚合物(MIP)的选择性

4.3.5 EGCG的MIP-SPE应用

4.3.6 与大孔树脂纯化EGCG的效果的对比

4.4 结论

5 结论

参考文献

作者简历