1.人牙龈成纤维细胞的原代培养和蛋白酶激活受体的检测；2.联合应用Bio-Gide及Bio-Oss治疗改善牙周病患者骨缺损的临床病例报告

摘要

第一部分、人牙龈成纤维细胞的原代培养和蛋白酶激活受体的检测
　　目的:建立和评价人牙龈成纤维细胞(Human gingival fibroblast，HGF)原代培养方法，快速建立体外细胞研究模型，观察其生物学特性并检测，并检测其蛋白酶激活受体（protease activated receptors，PARs）的表达。
　　方法:用酶消化组织块法培养HGF，获取细胞;用形态学、免疫细胞化学染色等方法鉴定细胞来源，收集HGF mRNA，RT-PCR检测PARs mRNA。
　　结果:获得的细胞呈梭形，抗波形丝蛋白染色呈阳性，抗角蛋白染色呈阴性;一种符合HGF形态学特征和生物学特性，生长良好，HGF表达PAR-1和PAR-3 mRNA，未表达PAR-2和PAR-4。
　　结论:本实验建立的细胞系为人牙龈成纤维细胞和人牙龈成纤维细胞，生长状态良好，可作为体外的细胞模型为后续的牙周炎研究奠定基础。HGF表达PAR-1和PAR-3 mRNA.
　　第二部分、联合应用Bio-Gide及Bio-Oss治疗改善牙周病患者骨缺损
　　目的:联合应用Bio-Gide及Bio-Oss，观察牙周引导性组织再生(guided tissueregeneration，GTR)手术治疗方法在牙周病患者牙槽骨缺损治疗中的效果，探讨其临床疗效，以期寻找一种有效稳定的治疗方式。
　　方法:对5名具有牙槽骨缺损的慢性牙周炎患者，在牙周非手术治疗牙周健康状况基本稳定后采用联合Bio-Gide及Bio-Oss的GTR手术，记录并比较患者术前及术后数月后的牙周各项指标:牙周探诊深度(probing depth，PD)，临床附着水平(clinical attachment level，CAL)，牙松动度及X线片牙槽骨情况等;评估其对牙槽骨骨缺损的修复疗效。
　　结果:所有患者GTR术后6个月PD和CAL均减少，松动牙松动度好转，X片显示原缺损区低密度影像面积减小，且骨密度明显升高。
　　结论:应用引导性组织再生(GTR)原理、联合应用Bio-Gide及Bio-Oss治疗牙周病所致牙槽骨缺损是一种有效稳定的治疗方式，可以获得较理想的临床效果。