iNOS和ET-1在低血容量性休克大鼠小肠粘膜中的表达及大黄对其的影响

摘要

目的：研究低血容量性休克大鼠再灌注后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮素(ET-1)在小肠粘膜的表达及大黄对它们的影响。 方法：36只健康、雄性SD大鼠，体重200～250g，随机分为三组，假手术对照组，不进行休克处理；模型组，再灌注前胃管注入生理盐水10ml/kg，大黄组，再灌注前胃管注入大黄液，大黄20g/kg，用生理盐水稀释后按10ml/kg注入。复制失血性休克及复苏动物模型，大黄于术前胃管注入，造模完成后各组分别取小肠组织观察各组动物小肠粘膜病理学变化，用免疫组化法检测肠粘膜组织诱导型iNOS和ET-1表达，并用HPIAS-1000型医学彩色图像分析系统进行图像分析，测定iNOS和ET-1的平均光密度值(opticaldensity，OD值)。 结果：大黄组能明显减轻缺血再灌注导致的小肠粘膜的病理损害(P＜0.05)；模型组肠粘膜损伤最重，对照组最轻；Chiu's评分模型组最大，大黄组次之，对照组最低(P＜0.01)。各组肠粘膜均可见到iNOS和ET-1表达。模型组iNOS表达明显增强，表达的OD值明显高于其它两组(P＜0.05)；大黄组比对照组有增高趋势，但两组间表达的OD值差异无统计学意义(P＞0.05)。模型组和大黄组ET-1表达OD评分值高于对照组(P＜0.05)，与模型组相比，大黄组肠粘膜ET-1表达OD值虽有所降低，但差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：大黄能抑制低血容量性休克再灌注小肠粘膜组织iNOS的表达而起到保护肠粘膜的作用。

目录

论文说明：英文缩略语表

声明

摘要

英文文摘

前言

材料和方法

1.实验动物

2.主要试剂及设备

3.实验动物分组及模型的制备

4.标本采集及处理

5.检测指标及方法

5.1病理学方法

5.2 iNOS和ET-1免疫组化测定及分析方法

6.统计学处理

结 果

讨论

小 结

致谢

参考文献

综述 肠粘膜屏障损伤机制及防治的研究进展

攻读硕士学位期间发表的学术论文