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参考文献
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栗凤霞;
天津医科大学;
复方中药; 非酒精性脂肪性肝病; 过氧化物酶体增殖物激活受体-α; 酰基辅酶A氧化酶;
机译:一种新型的胰岛素增敏剂充当过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)和PPAR-γ的配体,PPAR-α激活对祖克肥大大鼠肝脏脂质代谢异常的影响
机译:他汀类药物上调人单核细胞中CD36的表达,与PPAR-γ配体结合后,这种作用增强。RhoGTPases在他汀类药物诱导的CD36表达中的推定作用。
机译:过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ(PPAR-γ)配体抑制CD4 + T细胞中白细胞介素4的产生:PPAR-γ与激活的T细胞转录因子的核因子之间存在物理联系。
机译:训练中和训练后的概括方法:ppar-α和ppar-γ激动剂的情况
机译:PPAR-γ配体和脂肪细胞可调节乳腺癌中纤溶酶原激活剂系统的表达。
机译:化学治疗药物可诱导PPAR-γ表达并显示与PPAR-γ配体的序列特异性协同作用以抑制非小细胞肺癌
机译:化学治疗药物可诱导PPAR-γ表达并显示与PPAR-γ配体的序列特异性协同作用,以抑制非小细胞肺癌
机译:开发用于肺癌治疗的新型非前期ppaR-γ配体。
机译:PPAR-包含PPAR-抑制剂以增强抗癌作用的药物组合物
机译:用于与配体相互作用的组合物,包含前基和后基的缀合物的用途,用于制备与配体相互作用的组合物的方法以及用于与配体相互作用的分子的制备方法
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