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【6h】

3羟基3甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)抑制剂保护C57BL/6小鼠动脉内皮功能的实验研究

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目录

前 言

材料和方法

结 果

1.四组小鼠药物干预前后基本发问比较

2.四组小鼠药物干预后观察指标的对比情况

3.图表和HE染色结果

3.1结果间比较图表

3.2小鼠颈动脉HE染色结果

讨论

一.一氧化氮合酶对动脉粥样硬化形成的影响

二.巨噬细胞集落刺激因子与动脉粥样硬化

三.AS形成时超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平

四.胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇对AS形成的影响

五.HMG-CoA抑制剂和ACEI对内皮功能的保护作用

结论及本实验的局限性

参考文献

手术过程

综 述:雄激素在男性冠状动脉粥样硬化发病中的作用

致谢

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摘要

本文通过在C57BL/6小鼠一侧颈动脉外放置鞘管建立颈动脉狭窄模型,并持续给予高脂饮食12周后,观察鞘管造成的狭窄处有无内皮功能不全或动脉粥样硬化的形成。并同时给予阿托伐他汀(立普妥)和/或福辛普利(蒙诺)观察它们对内皮功能和颈动脉粥样硬化形成的影响。经实验表明:1、与以往的方法相比,我们通过一侧颈动脉外放置鞘管,旨在维持了血管内皮结构和功能完整性并给予高脂饮食的情况下成功的建立了动脉粥样硬化的模型。为动脉粥样硬化模型的建立开辟了一条新的途径;2、研究结果显示药物干预组分别给予阿托伐他汀、福辛普利或双药合用均能明显抑制或减慢动脉粥样硬化的形成。并通过观察反应内皮功能及一氧化氮(NO)生成情况的eNOS、反应体内氧化应激情况的SOD和MDA以及对巨噬细胞有增殖、活化和促进吞噬脂质作用的M-CSF证实,阿托伐他汀和福辛普利除了其本身相应的调脂和降压作用之外,还通过其他途径干预动脉粥样硬化的形成和发展。

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