天然药物A对弱视猫治疗效果的研究

摘要

研究目的：采用图形视觉诱发电位(PVEP)、扫描视觉诱发电位(SVEP)和细胞外记录技术研究天然药物A对形觉剥夺性和斜视性弱视猫视皮层机能的影响；应用HE、尼氏染色和透射电镜观察天然药物A对形觉剥夺性和斜视性弱视猫视皮层形态学的改变。评价天然药物A的效用并初步探讨其可能的作用机制。 研究方法：(1)正常组、剥夺组、对照组、低剂量组和高剂量组各5只4～6周龄幼猫。除正常组外其余各组均缝合左侧眼睑。剥夺组仅缝合眼睑1周，对照组是缝合1周后打开眼睑恢复双眼视觉1周，低剂量组和高剂量组是缝合1周后打开眼睑并分别腹腔注射天然药物A10mg/kg和30mg/kg，每日一次，连用7天。观察各组的PVEP、SVEP和眼优势分布。采用HE、尼氏染色和透射电镜比较各组右侧17区视皮层的结构特点。 (2)正常组、斜视组、对照组、低剂量组和高剂量组各4只4～6周龄幼猫。除正常组外其余各组均是左眼内斜视。斜视组是左眼仅内斜视1周，对照组是斜视1周后缝合右眼1周，低剂量组和高剂量组是斜视1周后分别腹腔注射天然药物A10mg/kg和30mg/kg。观察各组的PVEP、SVEP和眼优势分布。采用HE、尼氏染色和透射电镜比较各组右侧17区视皮层的结构特点。 研究结果：(1)形觉剥夺性弱视部分的视觉电生理研究：PVEP主要以P100潜时、N75-135改变为特点。剥夺组有三只猫记录不到明显的VEP波形并无法确定P100的位置，有两只猫出现波形分离、波幅降低、N75和P100潜时延迟。对照组、低剂量组的N75恢复到正常，但P100潜时和N75-135未恢复到正常。高剂量组的波形规整，N75、P100潜时和N75-135都达到正常水平。对照组和剥夺组的SVEP视力都比正常组差；低、高剂量组的SVEP视力恢复到正常组水平。剥夺组的眼优势向右眼偏移，对照组、低剂量组和高剂量组的眼优势偏移不明显。剥夺组、对照组、低剂量组的双眼驱动细胞数目显著减少，而高剂量组的双眼驱动细胞数目和正常组相比无显著性差异(P=0.077)。 (2)形觉剥夺性弱视部分的形态学研究：剥夺组表现为17区视皮层神经元受损伤、功能低下。对照组、低剂量组和高剂量组的神经元有不同程度的恢复，尤其是高剂量组恢复较好。颗粒内层、颗粒外层依次恢复。 (3)斜视性弱视部分的视觉电生理研究：斜视组主要以P100波幅降低为特点，没有显著的P100潜时延迟；低剂量组和高剂量组的左眼/右眼P100幅度比值与正常组相比无显著性差异(P=0.088，P=0.957)。斜视组和对照组的SVEP视力比正常组低，而低剂量组和高剂量组SVEP视力与正常组相比没有显著性差异(P=0.842，P=0.703)。各组的眼优势没有明显的偏移；斜视组、对照组的双眼驱动细胞数目和正常组相比有显著性差异(P=0.017，P=0.018)，而低剂量组和高剂量组的双眼驱动细胞数目与正常组相比无显著性差异(P=0.096，P=0.752)。 (4)斜视性弱视组的形态学研究：斜视组17区视皮层的神经元表现为功能减退，对照组的神经元损伤较斜视组重，低剂量组和高剂量组的的神经元处于恢复状态，高剂量组的恢复优于低剂量组。颗粒内层、颗粒外层依次恢复。 结论：(1)天然药物A使单眼睑缝合后的PVEP形成较规则的波形。高剂量组的N75、P100及N75-135都恢复到正常组水平。天然药物A使形觉剥夺性弱视猫的SVEP视力恢复到正常水平，眼优势无明显偏移并使双眼驱动细胞数目增加到正常水平。 (2)天然药物A使受损神经元的形态恢复并且能促进神经元胞体突起的形成，加快复制、转录过程，促进蛋白质的合成，促使突触之间的联系增多。 (3)天然药物A使斜视性弱视组的左眼/右眼P100幅度比值正常化，使斜视性弱视猫的SVEP视力和双眼驱动细胞数目恢复到正常水平。 (4)天然药物A高剂量组较低剂量组对斜视性弱视神经元损伤有较好的治疗效果。证实天然药物A具有促进胞体突起形成并增强突触联系的作用。 (5)天然药物A对形觉剥夺性和斜视性弱视猫有治疗作用。

目录

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摘要

英文缩略语

前言

第一部分 天然药物A对形觉剥夺性弱视猫作用的视觉电生理学研究

第二部分 天然药物A对形觉剥夺性弱视猫作用的形态学研究

第三部分 天然药物A对斜视性弱视猫作用的视觉电生理研究

第四部分 天然药物A对斜视性弱视猫作用的形态学研究

参考文献

总结

综述一弱视治疗的进展

综述二弱视动物视功能检查及其应用进展

致谢