亲水性分子印迹聚合物的制备及缓控释性能研究

摘要

分子印迹聚合物在极性环境中具有识别能力是现阶段分子印迹技术研究的一个热点内容，本论文在分子印迹聚合物的制备过程中引入新型的致孔剂体系和混合溶剂制备可在极性环境水和无水乙醇中特异性识别模板分子的新型印迹材料，并探讨制备条件对分子识别性能的影响。
　　论文第一部分实验是以硝酸铁-均苯三酸（Fe(Ⅲ)-BTC）金属-有机凝胶为致孔剂，甲基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，制备亲水性氧氟沙星印迹聚合物，通过改变如金属-有机凝胶中离子的种类、金属-有机凝胶比例、合成溶剂的类型、模板和单体比例、交联剂用量等重要参数优化分子印迹聚合物的制备条件。实验结果表明，制备氧氟沙星分子印迹材料能在水中特异性识别模板分子，印迹因子最大值为1.88，相比无金属-有机凝胶的分子印迹聚合物的选择性，提高了选择性和对模板的结合量。通过体外释放实验表明，相比非印迹聚合物药物释放的时间（5 h），以金属-有机凝胶Fe(Ⅲ)-BTC为致孔剂的印迹材料稳定释放LEFX可达16 h以上，与传统药物剂型相比，相对生物利用度为106.2％，说明制备的分子印迹聚合物可以控制药物缓慢释放，可作为一种潜在药物载体。
　　第二部分是以离子液体/二甲基亚砜混合溶剂，环糊精为单体制备的秦皮甲素分子印迹聚合物，该印迹材料能在极性溶剂无水乙醇中特异性识别模板分子秦皮甲素，印迹因子最大值为2.23。实验中考察不同合成条件对印迹材料选择性的影响，包括离子液体和二甲基亚砜比例、离子液体类型、模板和单体比例、交联剂用量。经优化印迹材料的制备条件，确定最佳制备条件为：模板/单体/交联剂量（摩尔比）=1:10:30，以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐/二甲基亚砜为混合溶剂。确定体外释放实验最佳载药浓度是10 mg/mL的秦皮甲素溶液，与非印迹聚合物药物释放的时间（5 h）相比，秦皮甲素印迹材料可以稳定释放秦皮甲素可达16 h。以秦皮甲素印迹材料作为载体，在大鼠体内同样相对稳定释放秦皮甲素，相对生物利用度为399.7%。

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缩略语/符号说明

前言

1分子印迹技术

2分子印迹技术的原理

3 分子印迹缓控释材料

4 β-环糊精和离子液体在制备MIPs中应用

5 选题意义及研究内容

一、金属-有机凝胶为致孔剂制备亲水性分子印迹聚合物

1.1 引言

1.2试剂及仪器

1.3 实验部分

1.4 结果与讨论

1.5小结

二、β-环糊精为单体的分子印迹聚合物制备与表征

2.1 引言

2.2试剂及仪器

2.3 实验部分

2.4 结果与讨论

2.5小结

结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

综述:极性溶剂环境下的分子印迹聚合物的制备研究

致谢

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