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聚ADP核糖基聚合酶抑制剂在肿瘤细胞TJ905和PG凋亡过程中作用的研究

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目录

第一部分前言

一.聚ADP核糖基化作用简介

二.PARP的结构

三.PARP的功能

1.聚腺苷二磷核糖基化作用与基因表达和调节

2.聚腺苷二磷核糖基化作用与染色质结构与功能的关系

3.聚腺苷二磷酸核糖基化作用与DNA修复

4.抑制PARP活性可增加姊妹染色单体交换频率

5.PARP与基因删除

四.PARP与肿瘤的关系

五.细胞凋亡

1.细胞凋亡与细胞坏死

2.细胞凋亡的生物学意义

3.凋亡的机制

4.凋亡与疾病

六.本文研究的目的和意义

第二部分实验材料与方法

一.实验材料

二.方法

1.细胞培养

2.细胞增殖活性的测定

3.荧光素凋亡细胞检测

4.流式细胞仪DNA检测

5.免疫组织化学法检测细胞中bcl-2蛋白的表达

6.统计学处理

第三部分结果

一.MNNG,BA及MNNG与BA的共同作用对细胞增殖活性的影响

1.对神经胶质瘤细胞TJ905增殖活性的影响

2.对人肺癌细胞PG增殖活性的影响

二.荧光凋亡细胞检测系统对细胞凋亡的评价

1.对TJ905神经胶质瘤细胞凋亡的评价

2.对人肺癌细胞PG凋亡的评价

三.流式细胞仪对细胞凋亡的评价

1.对TJ905神细胞凋亡的评价

2.对PG细胞凋亡的评价

四.ABC免疫组化法对TJ905细胞中bcl-2表达的评价

第四部分讨论

一.Bcl-2及其家族蛋白在细胞凋亡中作用的评价

二.PARP在细胞凋亡中作用的评价

结论

致谢

参考文献

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摘要

为了研究DNA损伤所造成肿瘤细胞TJ905和PG肺癌细胞凋亡过程中聚ADP核糖基聚合酶的作用.作者分别用N-甲基-N<'>-亚硝基氮亚硝基胍----N-methyl-N<'>-nitro-N-nitrosogunidine (MNNG),BA,以及两者共同处理肿瘤细胞,采用非放射性细胞增殖测试系统,荧光素凋亡细胞检测(TUNEL法)以及流式细胞仪观察了细胞增殖活性及细胞凋亡的变化.结果发现,在MNNG的诱导下,细胞的增殖活性受到明显的抑制,细胞凋亡显著,与对照组相比差异具显著意义,P<0.01;结果证明,聚ADP核糖基聚合酶酶在诱导肿瘤细胞的凋亡方面起着重要的作用,而这种作用能够被聚ADP核糖基聚合酶的特异性抑制剂所抑制.

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