新型表面分子印迹聚合物的合成及评价

摘要

分子印迹技术以分子识别理论为基础制备具有选择性的聚合物。分子印迹聚合物在许多分析领域已经展现出其优越性(例如选择性与化学稳定性)，是一种很有发展潜力的固相提取材料。该技术与HPLC相结合，已广泛用于药物及生物样品有效成分的分离和固相萃取。本论文探索了一种较新的印迹聚合物合成方法-表面接枝分子印迹法，并结合多种分析手段，研究了分子印迹聚合物的亲和能力及选择性。论文包括以下三个方面： 一、综述了分子印迹聚合物的基本理论、制备技术和应用研究进展。并且着重介绍了表面印迹方法的优点及发展。 二、用悬浮聚合法合成了一系列不同交联度，不同孔径的季戊四醇三丙烯酸酯-丙烯酸丁酯微球，作为表面接枝印迹聚合物的基质球。研究了单体与致孔剂比例、两种单体比例及不同致孔剂对于聚合物孔结构的影响，并使用扫描电镜、BET氮气吸附，傅立叶红外光谱等分析手段，对微球进行了结构测定，经过合成条件的筛选，得到了平均孔径为10nm左右的球形聚合物。 三、以季戊四醇三丙烯酸酯微球为基质，应用自由基活性聚合中的引发转移终止剂(Inifeters)法，在基质球表面进行分子印迹接枝聚合，并对合成条件进行了优化，制备了以麻黄碱为模板分子的接枝印迹聚合微球，对分子印迹聚合物的亲和能力及选择性进行了评价。 研究结果表明，本项研究的合成条件有待于进一步的优化，但作为一种较新的分子印迹方法，表面印迹在印迹材料的制备方面具有很大的优势，是一种具有很好前景的印迹材料制备方法。

目录

文摘

英文文摘

第一章绪论

1.1分子印迹技术研究进展

1.2球形印迹聚合物和表面印迹聚合物的制备及应用

1.3本论文的研究意义

参考文献

第二章高分子载体微球的合成及特性研究

2.1前言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

2.4结论

参考文献

第三章利用引发转移终止反应接枝分子印迹聚合物

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4结论

参考文献

硕士在读期间已发表的论文题录

致谢